1.α‑二亚胺镍配合物，其特征在于，结构式如下所示：

 。

2.权利要求1所述的α‑二亚胺镍配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)使式(II)所示的二苯并桶烯与式(III)所示的苯胺类化合物在第一催化剂的催化下于130℃下发生缩合反应12～36h，生成式(Ⅳ)所示的α‑二亚胺化合物，反应路线如下所示：其中R1、R2的结构同权利要求1所述；

(2)使式(IV)所示的α‑二亚胺化合物与(DME)NiBr2在0～45℃下反应1～50h，得到α‑二亚胺镍配合物I1‑7；

所述第一催化剂为二氯化锌。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤(1)中式(II)所示的二苯并桶烯与式(III)所示的苯胺类化合物的摩尔比为1:(2～3)。

4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤(2)中α‑二亚胺化合物与(DME)NiBr2的摩尔比为1:(0.1～6)。

5.权利要求1所述的α‑二亚胺镍配合物在合成聚烯烃中的应用，其特征在于：α‑二亚胺镍配合物作为超高活性且高热稳定的催化剂催化乙烯聚合制备超高分子量聚乙烯热塑性弹性体及POE材料。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：使含有端烯基的化合物与α‑二亚胺镍配合物、烷基铝试剂接触，含有端烯基的化合物发生催化剂均聚反应，均聚反应在有机溶剂中进行，α‑二亚胺镍配合物的用量为5～40μmol/L，均聚反应的温度为0℃～150℃，压力为0.1～

2.0MPa，反应时间为0.05～3.00小时。

7.权利要求5所述的应用，其特征在于：使含有端烯基的化合物、极性单体与α‑二亚胺镍配合物以及烷基铝试剂接触，含有端烯基的化合物与极性单体发生共聚反应，共聚反应温度为0～50℃，共聚反应压力为0 .1～1MPa，反应时间为0  .05～3  .00小时；α‑二亚胺镍配合物的浓度为200～400μmol/L，单体浓度为0  .1～3 .0M；所述极性单体是指含有杂原子的α‑烯烃，包括10‑十一碳烯酸甲酯、乙烯基三甲氧基硅烷、1‑辛烯、6‑氯‑1‑己烯、10‑十一烯醇、丙烯酸甲酯、乙酸丙烯酯、降冰片烯酸甲酯中的至少一种。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：α‑二亚胺镍配合物的浓度为20μmol/L均聚反应的温度为30℃，压力为0.8Mpa，反应时间为10分钟能得到最优的催化效果。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：400μmol/L的催化剂I7在30℃，0  .2MPa下与3 .0M的1‑辛烯聚合30min可制备高性能聚乙烯—POE，其应变性能最高达2300％，弹性回复率达71％。