1.一种胺基亚胺镍配合物，结构式如式(I)所示：

i

R1为CH3、Pr或CHPh2；

i

R2为CH3、Pr或CHPh2；

R3为CH3或H。

2.根据权利要求1所述的胺基亚胺镍配合物的制备方法，其特征在于：使用胺基亚胺化合物与(DME)NiBr2在有机溶剂中反应，得到式(I)所示的胺基亚胺镍配合物；其中，DME为乙二醇二甲醚，胺基亚胺化合物的结构式如式(II)所示：i i

式(II)中的R1为CH3、Pr或CHPh2；R2为CH3、Pr或CHPh2；R3为CH3或H。

3.根据权利要求2所述的胺基亚胺镍配合物的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂为三氯甲烷、二氯甲烷和1,2‑二氯乙烷中的一种或多种；所述胺基亚胺化合物与(DME)NiBr2的摩尔比为1:(0.1～6)，反应温度为‑78℃至200℃，反应时间为1～50h。

4.根据权利要求2所述的胺基亚胺镍配合物的制备方法，其特征在于，所述胺基亚胺化合物的制备方法为：将式(III)所示胺基酮化合物在酸的催化下与式(Ⅳ)所示的胺类化合物发生缩合反应，生成式(II)所示的胺基亚胺化合物，反应路线如下所示：i i

式IV中的R1为CH3、Pr或CHPh2；R2为CH3、Pr或CHPh2；R3为CH3或H。

5.根据权利要求4所述的胺基亚胺镍配合物的制备方法，其特征在于，式(III)所示胺基酮化合物与式(Ⅳ)所示的胺类化合物的摩尔比为2:3，加热分水器回流反应24小时。

6.根据权利要求3所述的胺基亚胺镍配合物的制备方法，其特征在于，所述式(III)所示结构化合物的制备方法为：在碱的催化下，式(V)所示的α‑溴代酮与式(Ⅵ)所示的邻甲氧基苯胺反应，得到式(III)所示胺基酮化合物；反应路线如下所示：

7.根据权利要求6所述的胺基亚胺镍配合物的制备方法，其特征在于，式(V)所示的α‑溴代酮与式(Ⅵ)所示的邻甲氧基苯胺的摩尔比为2:1，反应温度为50℃，反应时间为24小时。

8.权利要求1所述的胺基亚胺镍配合物作为催化剂在乙烯聚合反应中的应用，其特征在于，所述聚合反应的温度为‑78℃～200℃，聚合反应压力为0.01～10.0MPa。

9.权利要求1所述的胺基亚胺镍配合物作为催化剂在乙烯与极性单体共聚反应中的应用，其特征在于：在胺基亚胺镍配合物的催化作用下，将乙烯与极性单体共聚，得到共聚物，所述共聚反应的温度为‑78℃～200℃，共聚反应的压力为0.01～10.0MPa。

10.根据权力要求9所述的应用，其特征在于：所述极性单体是指含有杂原子的α‑烯烃，包括10‑烯酸甲酯、10‑十一烯酸、10‑十一烯醇、6‑氯己烯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、乙酸丙烯酯或降冰片烯酸甲酯。