1.一种基于钙锰氧化物的多响应复合纳米药物递送系统，其特征在于，该系统具有核壳结构，是以负载药物的CaMnO纳米颗粒为核材料，以聚多巴胺‑透明质酸（HA‑PDA）为壳材料共同组装而成；所述负载的药物为吲哚菁绿和多西他赛；

所述CaMnO纳米颗粒是采用下述方法制备得到的：

(1)将Ca(Ac)2·H2O和Mn(Ac)2·4 H2O溶于去离子水中，持续搅拌10 min后，向其中缓慢滴加30 wt. % H2O2溶液，待溶液从粉色透明变为棕色透明时，停止搅拌，静置30 min；

(2)使用 (NH4)2CO3溶液调节反应体系的pH值至8.5，继续在室温下缓慢搅拌30 min，所得混合液离心分离取固体产物，用超纯水和无水乙醇交替洗涤数次后，将固体产物置于烘箱中干燥，再置于管式炉中煅烧，冷却至室温后，经研磨得到CaMnO纳米颗粒（CaMnO NPs）；

所述步骤（1）中Ca(Ac)2·H2O和Mn(Ac)2·4 H2O的摩尔比为1：4；所述Ca(Ac)2·H2O与去离子水的用量比为0.01 mol：50 mL；所述H2O2溶液与去离子水的体积比为4：50；

所述步骤（2）中 (NH4)2CO3溶液浓度为2 M；所述烘箱干燥温度为100 ℃，干燥时间24 h；所述管式炉煅烧温度为850 ℃，煅烧时间6 h。

2.根据权利要求1所述的基于钙锰氧化物的多响应复合纳米药物递送系统，其特征在于，所述基于钙锰氧化物的多响应复合纳米药物递送系统是采用下述方法制备得到的：a)取CaMnO NPs、吲哚菁绿（ICG）和多西他赛（DTX）溶解在二氯甲烷中，溶解完全后采用超声波细胞粉碎机超声20 min，将混合溶液用旋转蒸发仪蒸发除去二氯甲烷，得到固体混合物；

b)向步骤a）所得固体混合物中加入10 mM Tris溶液并在常温水浴中超声分散，同时将盐酸多巴胺和透明质酸加入其中，在避光条件下连续搅拌12 h，反应结束后，静置12 h；

c)将步骤b)处理完成的混合液采用微孔滤膜过滤，收集滤液并离心，用超纯水和无水乙醇交替清洗数次，得到黑色沉淀，将其冷冻干燥，研磨得到终产物即为基于钙锰氧化物的多响应复合纳米药物递送系统[CaMnO‑DG]P@HA NPs。

3.根据权利要求2所述的基于钙锰氧化物的多响应复合纳米药物递送系统，其特征在于，所述CaMnO NPs：吲哚菁绿：多西他赛：盐酸多巴胺：透明质酸的质量比为1：1：1：1：1；所述CaMnO NPs、二氯甲烷剂及Tris溶液的用量比为10 mg：1 mL：5 mL。

4.根据权利要求2所述的基于钙锰氧化物的多响应复合纳米药物递送系统，其特征在于，所述步骤c）中微孔滤膜孔径为0.22 μm。

5.一种权利要求1‑4中任一项所述的基于钙锰氧化物的多响应复合纳米药物递送系统在制备肿瘤靶向及诊疗药物中的应用。