1.一种二氧化锰靶向纳米药物载体，其特征在于，所述药物载体的载体为MnO2‑PDA‑FA，所述载体为球状结构，PDA修饰于MnO2表面，再通过酰胺键连接PDA和FA；所述纳米药物载体负载的药物为葡萄糖氧化酶和喜树碱；

所述MnO2‑PDA‑FA的制备方法如下：

（1）将盐酸溶液和KMnO4粉末分散于超纯水中，搅拌后倒入反应釜进行反应；

（2）将反应液离心除去上清，用超纯水重悬沉淀，离心除去上清，用无水乙醇重悬沉淀，离心除去上清；沉淀用少量超纯水重悬，烘干得到纳米MnO2；

（3）MnO2溶于超纯水中，超声处理至完全溶解；将MnO2悬浮液中加入定量的DA，搅拌混匀后，浓度为10％的浓氨水调节pH，避光搅拌得MnO2‑PDA；在反应液中加入定量的FA，继续避光搅拌；

（4）将反应液装在透析袋中，用超纯水进行透析以除去未连接的前体分子；沉淀用少量超纯水重悬，冷冻干燥得到MnO2‑PDA‑FA。

2.根据权利要求1所述的二氧化锰靶向纳米药物载体，其特征在于，步骤（1）中，所述盐酸溶液和KMnO4粉末的液料比为1mL：0.45g；所述盐酸溶液和超纯水的体积比为1：40；所述搅拌时间为15‑25min；所述反应为在70℃温度下反应0.5‑2 h。

3.根据权利要求1或2所述的二氧化锰靶向纳米药物载体，其特征在于，步骤（2）中，所述离心为在8000 r/min转速下，离心8 min；所述烘干为恒温60℃，烘干时间为10 h；所述纳米MnO2的平均粒径为100‑500 nm。

4.根据权利要求1所述的二氧化锰靶向纳米药物载体，其特征在于，步骤（3）中，所述超声为在200W功率下超声 1 h；所述MnO2和DA的质量比为10‑15:1；所述MnO2悬浮液的浓度为2 mg/mL；所述DA加入到反应体系中的浓度为0.2 mg/mL；所述FA加入到反应体系中的浓度为

0.2 mg/mL；所述pH值为8.5；所述避光搅拌的时间分别为24 h和12 h。

5.根据权利要求1或4所述的二氧化锰靶向纳米药物载体，其特征在于，步骤（4）中，所述透析所使用的透析袋的规格为8‑14 kD；所述透析的过程中，每3个小时换一次水，3天后，将透析袋内的反应液进行离心除去上清，用超纯水重悬并离心洗涤，重复3次。

6.一种如权利要求1‑5任一项所述的二氧化锰靶向纳米药物载体负载药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a.将一定量的 MnO2‑PDA‑FA分散于超纯水中，加入一定量的GOX，在37℃下避光搅拌反应，得到MnO2‑PDA‑FA+GOX；

b.在MnO2‑PDA‑FA+GOX溶液中加入一定量的CPT，在室温下避光搅拌反应，得MnO2‑PDA‑FA+GOX+CPT。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤（a）中，所述MnO2‑PDA‑FA溶液的浓度为1 mg/mL ；所述MnO2‑PDA‑FA同GOX的质量比为100：0.8‑1；所述反应的时间为24 h。

8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，步骤（b）中，所述MnO2‑PDA‑FA同CPT的质量比为为20：1‑4；所述反应的时间为24 h。

9.一种如权利要求1‑5任一项所述的二氧化锰靶向纳米药物载体在制备负载抗癌药物制剂中的应用。