1.一种检测RA‑ILD的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒能同时检测Syndecan‑4蛋白和KL‑6蛋白的含量，所述试剂盒包括有效量的KL‑6重组蛋白、有效量的Syndecan‑4蛋白、有效量的同时识别抗Syndecan‑4蛋白和KL‑6蛋白的单克隆抗体、有效量的抗Syndecan‑4蛋白的单克隆抗体、有效量的抗KL‑6蛋白的单克隆抗体和配套的检测试剂；所述KL‑6重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中密码子优化的KL‑6重组蛋白核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述同时识别抗Syndecan‑4蛋白和KL‑6蛋白的单克隆抗体为单克隆抗体‑2，其中单克隆抗体‑2的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体‑2结合Syndecan‑4蛋白的位点为aa1 aa20，其氨基酸序列为IRETEVIDPQDLLEGRYFSG。

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3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体‑2结合KL‑6蛋白的位点为aa231 aa250，其氨基酸序列为ISDVSVSDVPFPFSAQSGAG。

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4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体‑2偶联在磁微粒上。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述抗KL‑6蛋白的单克隆抗体为单克隆抗体‑6，其中单克隆抗体‑6的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.7所示。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体‑6标记有FITC。

7.一种如权利要求1所述的KL‑6重组蛋白在制备KL‑6诊断试剂中的应用；所述KL‑6重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中密码子优化的KL‑6重组蛋白核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。

8.一种如权利要求1所述的单克隆抗体‑2在制备Syndecan‑4蛋白和KL‑6蛋白诊断试剂中的应用，其中单克隆抗体‑2的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。