1.一种检测RBP4表达水平的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒由有效量的RBP4蛋白和有效量的两株抗RBP4蛋白单克隆抗体以及配套的检测试剂组成，所述两株抗RBP4蛋白单克隆抗体为单克隆抗体1和单克隆抗体2，编码单克隆抗体1的重链可变区和轻链可变区的序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，编码单克隆抗体2的重链可变区和轻链可变区的序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体1识别的抗原表位序列为SFRVKENFDKARFSGTWYAMAKKDP。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体2识别的抗原表位序列为TDTEDPAKFKMKYWGVASFLQKGND。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的单克隆抗体1偶联磁微粒，偶联单克隆抗体1的磁微粒的浓度为0.2mg/ml。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的单克隆抗体2标记有吖啶酯，吖啶酯标记的单克隆抗体2的浓度为20ng/ml。

6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的RBP4蛋白用于配制校准品，所述的校准品由血清校准品和尿液校准品组成，其中：所述血清校准品浓度为：140.0、70.0、35.0、15.0、5.0、0.0mg/L；

所述尿液校准品浓度为：20.0、10.0、5.0、2.5、1.0、0.0mg/L。

7.两株抗RBP4蛋白单克隆抗体在制备RBP4检测试剂中的应用，其特征在于，所述两株抗RBP4蛋白单克隆抗体为单克隆抗体1和单克隆抗体2，编码单克隆抗体1的重链可变区和轻链可变区的序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，编码单克隆抗体2的重链可变区和轻链可变区的序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。