1.一种靶向PD‑L1抗体，所述靶向PD‑L1抗体的重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的HCDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的HCDR2、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的HCDR3，轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的LCDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的LCDR2、氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示的LCDR3。

2.一种药物组合物，包括NK细胞和靶向PD‑L1抗体，所述靶向PD‑L1抗体的重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的HCDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的HCDR2、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的HCDR3，轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的LCDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的LCDR2、氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示的LCDR3，所述NK细胞的制备方法包括：取外周血，按1:1比例添加PBS混匀后，缓慢加至含有淋巴细胞分离液的离心管中，室温2000rpm离心20min；离心结束后缓慢吸取白膜层至预先加好Hanks液的离心管中，室温1500rpm离心5min洗涤细胞1次；使用磁珠法分离目标细胞；获得NK细胞加入含有100ng/ml IL‑2和10％FBS培养基进行培养，7天后使用含有200ng/ml IL‑2和10％FBS培养基进行培养；培养第14天后，收集获得NK细胞。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述靶向PD‑L1抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示，所述靶向PD‑L1抗体的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

4.根据权利要求2‑3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括免疫细胞因子，所述免疫细胞因子选自人IL‑2、IL‑12、IL‑15、IL‑18和IL‑21中的一种或几种。

5.权利要求2‑4任一项所述的药物组合物在制备治疗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤为实体肿瘤。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为肝癌、乳腺癌或胰腺癌。