1.一种1,3‑二芳香甲酰基苯类化合物，其特征在于，所述的1,3‑二芳香甲酰基苯类化合物的结构式如式（I）所示：，

（I）

式（I）中，X为氟、氯中一种，D为C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基中的一种，Ar为取代基取代或未取代的苯基、取代基取代或未取代的萘基、取代基取代或未取代的噻吩基，所述取代基选自C1 C6烷基、C1‑C6烷氧基、羟基、卤素基团的至少一种。

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2.根据权利要求1所述一种1,3‑二芳香甲酰基苯类化合物，其特征在于，其结构如式（Ⅱ）所示： ，

（Ⅱ）

式（Ⅱ）中，R1为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基的一种。

3.一种权利要求1或2所述1,3‑二芳香甲酰基苯类化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法的反应式如下所示：，

（III） （I）式中，X为氟、氯中一种，D为C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基中的一种， Ar为取代基取代或未取代的苯基、取代基取代或未取代的萘基、取代基取代或未取代的噻吩基，所述取代基选自C1 C6烷基、C1‑C6烷氧基、羟基、卤素基团的至少一种，所述卤素基团选自氟、氯、溴、碘；

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反应中所用醇为C1‑C6烷基醇、C1‑C6烷基硫醇中的一种。

4.根据权利要求3所述一种1,3‑二芳香甲酰基苯类化合物的制备方法，其特征在于，所述反应中所用无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种。

5.根据权利要求3所述一种1,3‑二芳香甲酰基苯类化合物的制备方法，其特征在于，所述反应中式（III）、醇和无机碱的物质的量比为1：1 100：1 10。

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6.根据权利要求5所述一种1,3‑二芳香甲酰基苯类化合物的制备方法，其特征在于，所述反应温度为65 85℃，反应时间10 15h。

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7.一种权利要求1或2所述1,3‑二芳香甲酰基苯类化合物在光固化领域的应用。

8.一种权利要求1或2所述1,3‑二芳香甲酰基苯类化合物在光催化氧化领域的应用，所述光催化氧化的反应式如下所示：，

其中R为苯环甲基的邻位、间位和对位中的至少一种，R选自氢、C1～C6烷基、C1‑C6烷氧基、羟基、卤素基团、叔丁基、硝基、氰基和三氟甲基中至少一种；PS为权利要求1或2所述的1 ,3‑二芳香甲酰基苯类化合物。