1.一种含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物的苯甲酰化方法，其特征在于，包括：使含有富电子的芳杂环或芳胺类的苯环被溴代得到溴代芳杂环或芳胺类化合物；

将所述溴代芳杂环或芳胺类化合物与4‑溴‑N,N‑二甲基苯甲酰胺反应，得到含溴苯甲酰化的芳杂环或芳胺类化合物；

所述含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物包括咔唑及其衍生物、吩噻嗪及其衍生物、吩噁嗪及其衍生物或三苯胺及其衍生物。

2.根据权利要求1所述的含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物的苯甲酰化方法，其特征在于，将所述溴代芳杂环或芳胺类化合物与4‑溴‑N,N‑二甲基苯甲酰胺反应是：将所述溴代芳杂环或芳胺类化合物溶于极性溶剂中；

在氮气或惰性气体保护下，控制反应体系所处环境温度≤‑70℃，将含有所述溴代芳杂环或芳胺类化合物的溶液与正丁基锂混合，然后使所述正丁基锂与所述溴代芳杂环或芳胺类化合物反应，反应结束后得到含有中间产物的混合物；

控制反应体系所处环境温度≤‑70℃，将所述含有中间产物的混合物与4‑溴‑N,N‑二甲基苯甲酰胺混合，然后使4‑溴‑N,N‑二甲基苯甲酰胺与所述中间产物进行反应，反应结束后得到含有终产物的混合物；

将所述终产物从所述含有终产物的混合物中分离出来。

3.根据权利要求2所述的含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物的苯甲酰化方法，其特征在于，使所述正丁基锂与所述溴代芳杂环或芳胺类化合物反应是：使含有所述溴代芳杂环或芳胺类化合物的溶液与正丁基锂在环境温度≤‑70℃下反应

30～50min，然后升高环境温度至室温，反应30～50min；

优选地，将含有所述溴代芳杂环或芳胺类化合物的溶液与叔丁基锂混合的方式为：将叔丁基锂溶液滴加至含有所述溴代芳杂环或芳胺类化合物的溶液中；

优选地，控制反应体系所处环境温度为‑80～‑70℃。

4.根据权利要求2所述的含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物的苯甲酰化方法，其特征在于，使4‑溴‑N,N‑二甲基苯甲酰胺与所述中间产物进行反应是：在环境温度≤‑70℃下，将对溴苯甲酰胺加入至所述含有中间产物的混合物中反应30～50min，然后升高温度至室温，反应10～20h；

优选地，控制反应体系所处环境温度为‑80～‑70℃。

5.根据权利要求2所述的含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物的苯甲酰化方法，其特征在于，所述极性溶剂包括无水乙醚、无水四氢呋喃和无水1,4‑二氧六环中至少一种；优选为无水四氢呋喃。

6.根据权利要求2所述的含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物的苯甲酰化方法，其特征在于，将所述终产物从所述含有终产物的混合物中分离出来是：将所述含有终产物的混合物与所述盐酸溶液混合酸化，将酸化后的混合物萃取、提纯后得到终产物。

7.根据权利要求6所述的含有富电子的苯胺类化合物的苯甲酰化方法，其特征在于，将所述含有终产物的混合物与所述盐酸溶液混合酸化是：将所述含有终产物的混合物倒入水中，向其中加入盐酸溶液，使溶液pH至1～4；

优选地，所述盐酸溶液的浓度为1～6mol/L。

8.根据权利要求6所述的含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物的苯甲酰化方法，其特征在于，将酸化后的混合物萃取、提纯后得到终产物的方式为：将所述酸化后的混合物采用二氯甲烷萃取，收集有机相溶液，对所述有机相溶液提纯得到所述终产物。

9.根据权利要求8所述的含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物的苯甲酰化方法，其特征在于，对所述有机相溶液提纯的方式为：先将所述有机相溶液蒸干，然后采用柱层析提纯。

10.根据权利要求9所述的含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物的苯甲酰化方法，其特征在于，柱层析所用的填料为100‑200目或200‑300目的硅胶。