1.一种共晶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将不良溶剂与良溶剂混合以后，加入固体反应物和共晶形成物混悬，得共晶。

2.根据权利要求1所述的共晶的制备方法，其特征在于，所述不良溶剂包括烷烃，所述良溶剂包括水、醇、酯、酮、腈、醚、DMSO、DMF中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的共晶的制备方法，其特征在于，所述不良溶剂和良溶剂不互溶。

4.根据权利要求3所述的共晶的制备方法，其特征在于，所述不良溶剂包括烷烃，所述良溶剂包括水、甲醇、乙腈、DMSO、DMF中的至少一种。

5.根据权利要求1～4所述的共晶的制备方法，其特征在于，所述固体反应物包括卡马西平、茶碱、甲苯咪唑、尿素、替莫唑胺、咔唑、吡啶酰胺、异烟肼中的至少一种；

和/或，所述共晶形成物包括羧酸、酰胺、糖精、尿素、吡啶类化合物、氰基类化合物、无机盐中的至少一种。

6.根据权利要求5所述的共晶的制备方法，其特征在于，所述共晶形成物包括草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、富马酸、马来酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、扁桃酸、苦杏仁酸、脯氨酸、苯甲酸、肉桂酸、水杨酸、乙酰水杨酸、1‑羟基‑2萘甲酸、4‑羟基苯甲酸、香草酸、2,4‑二羟基苯甲酸、2,5‑二羟基苯甲酸、2,6‑二羟基苯甲酸、没食子酸、异烟酰胺、烟酰胺、苯甲酰胺、4‑羟基苯甲酰胺、糖精、尿素、4,4'‑联吡啶、TCNQ、硫酸镁中的至少一种。

7.根据权利要求1～4所述的共晶的制备方法，其特征在于，所述良溶剂与不良溶剂的体积比为1：5～200；

和/或，所述固体反应物和共晶形成物的总量与溶剂总量的用量比为1g：(5～50)mL；

和/或，所述固体反应物和共晶形成物的摩尔比为1～4：1。

8.根据权利要求1所述的共晶的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：将不良溶剂与良溶剂混合以后，加入固体反应物和共晶形成物，搅拌，过滤，干燥，得共晶。

9.根据权利要求8所述的共晶的制备方法，其特征在于，所述搅拌的温度为15～35℃；

和/或，所述搅拌的时间为0.3～48h。

10.权利要求1～9任一项所述的共晶的制备方法在制备共晶中的应用。