1.一种帕博西尼药物共晶，其特征在于：该帕博西尼药物共晶是以帕博西尼作为活性药物成分，以间苯二酚为前驱体，通过分子间氢键形成的帕博西尼‑间苯二酚共晶。

2.根据权利要求1所述的帕博西尼药物共晶，其特征在于：所述帕博西尼‑间苯二酚共晶的X射线衍射谱图中包括以下2θ角所示的特征峰值：5.421°、15.194°、17.842°、18.381°、

24.532°和26.657°，2θ值精确度为±0.2°。

3.一种帕博西尼药物共晶，其特征在于：该帕博西尼药物共晶是以帕博西尼作为活性药物成分，以3,5‑二羟基甲苯为前驱体，通过分子间氢键形成的帕博西尼‑3,5‑二羟基甲苯共晶。

4.根据权利要求3所述的帕博西尼药物共晶，其特征在于：所述帕博西尼‑3,5‑二羟基甲苯共晶的X射线衍射谱图中包括以下2θ角所示的特征峰值：6.282°、6.805°、11.002°、

12.479°、17.106°和23.826°，2θ值精确度为±0.2°。

5.一种帕博西尼药物共晶的制备方法，其特征在于，该制备方法采用溶液法，具体包括如下步骤：

1)将帕博西尼加入二氯甲烷溶剂中，混合得到体系A；

2)将前驱体加入酮类溶剂、醇类溶剂、烷基腈类溶剂或环醚类溶剂中，混合得到体系B；

3)将体系A和体系B混合，得到体系C，在10～28℃下静置；

4)过滤，洗涤，收集滤饼进行真空干燥，即得帕博西尼药物共晶。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：体系C中，帕博西尼、前驱体的总质量与溶剂的总体积比为4‑6mg/ml。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于：前驱体为间苯二酚，帕博西尼与间苯二酚的质量比为1:0.8～1.5。

8.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于：前驱体为3,5‑二羟基甲苯，帕博西尼与间苯二酚的质量比为1:0.8～1.5。

9.根据权利要求1‑4所述的帕博西尼药物共晶在治疗疾病方面的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：疾病包括乳腺癌、卵巢癌、胸腺癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、肠癌、结肠肿瘤、鳞状细胞癌、直肠癌、前列腺癌、鼻咽癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、实体瘤、黑色素瘤、脂肪肉瘤、尤因肉瘤、脑膜瘤和白血病。