1.阻燃、耐光、低VOC、易渗透水性聚氨酯涂料的制备方法，其特征在于：（a）在反应容器中加入16 18份聚四氢呋喃醚二醇， 16 18份多元醇，将其混合后在120~ ~

130℃下搅拌干燥1 2h去水，降温至85 95℃，加入15 20份异佛尔酮二异氰酸酯，0.2 0.5~ ~ ~ ~ ~份二月桂酸二丁基锡，85 95℃的条件下搅拌反应1 2h，得聚氨酯预聚体；

~ ~

（b）向聚氨酯预聚体中加入超支化阻燃剂3 4份进行一次扩链，搅拌反应1 2h，体系降~ ~温至58 68℃，再加入1 2份二羟甲基丙酸进行二次扩链，反应0.5 1.5h，降温至40 50℃，加~ ~ ~ ~入1 3份烷基糖苷，反应0.5 1.5h，再加入香豆素衍生物0.2 0.5份，60 90℃反应1 2h，再加~ ~ ~ ~ ~入成炭剂0.2 0.5份，50 60℃搅拌反应1h，再加入2 4份三乙胺，反应0.5 1.5h，再加丙酮2~ ~ ~ ~ ~

3份，搅拌降低粘度，再降至25 30℃后加入115 125份水，搅拌器转速调制2000r/min，反应~ ~

0.5 0.6h，调节pH到7，再加入饱和亚硫酸氢钠（40%）14 16份和氨基甲酸乙酯1 2份室温反~ ~ ~应，过滤沉淀，分液，取上层为聚氨酯乳液，调节pH到7 8，即得阻燃、耐光、低VOC、易渗透水~性聚氨酯涂料。

2.如权利要求1所述的阻燃、耐光、低VOC、易渗透水性聚氨酯涂料的制备方法，其多元醇为聚丙二醇，聚乙二醇的任意一种，其分子量均为2000g/mol。

3.如权利要求1所述的阻燃、耐光、低VOC、易渗透水性聚氨酯涂料的制备方法，所述的聚四氢呋喃醚二醇的分子量为2000g/mol。

4.如权利要求1阻燃、耐光、低VOC、易渗透水性聚氨酯涂料的制备方法，所述超支化阻燃剂制备方法如下：（a）中间体的制备：取300 306份的四氢呋喃于反应容器中，对其进行50 60℃加热，加~ ~入63 69份的9, 10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物（DOPO）和27 33份的马来酸酐（MA）~ ~加入到反应容器中，50 60℃装回流冷凝装置搅拌反应6 7h，得到淡黄色的液体，即为中间~ ~体溶液，使中间体溶液在30 40℃下干燥9 10h，得到中间体产品；

~ ~

（b）支化阻燃剂的制备：称取步骤（a）31 33份的中间体、13 15份二异丙醇胺（DIPA）和~ ~

0.3 0.5份对甲苯磺酸溶于N, N‑二甲基甲酰胺10 15份，混合后于反应容器中，在120 130~ ~ ~℃的搅拌下反应6 7h，得到黑红色液体，将其转移至烧杯中，在85 95℃下真空烘干8 9h至~ ~ ~恒重，即得到超支化阻燃剂。

5.如权利要求1所述的阻燃、耐光、低VOC、易渗透水性聚氨酯涂料的制备方法：所述的烷基糖苷的制备方法为：在装有搅拌器、温度计、回流冷凝管的250mL四口烧瓶中加入正丁醇2 2.5份和酸性催化剂0.5份充分搅拌，缓慢升温至100 120℃，将葡萄糖1份加入烧瓶中~ ~反应，控制回流恒温反应30 70min开始鉴定反应终点，确定反应终点后，将反应混合物迅速~降温至70 80℃左右，加入碳酸氢钠调pH值在7 8，搅拌15 30min呈弱碱性，减压脱醇，控制~ ~ ~温度50℃左右，真空度1.33KPa，以最后每隔1min或更长时间有一滴正丁醇流出为脱醇终点，在向体系中加入马来酸酐0.5 0.8份，60 90℃下反应1 2h，再加入柠檬酸0.5 0.8份，80~ ~ ~ ~

90℃下反应1 2h，得到烷基糖苷。

~ ~

6.如权利要求5所述的阻燃、耐光、低VOC、易渗透水性聚氨酯涂料的制备方法，所述的酸性催化剂为十二烷基苯磺酸、柠檬酸、无水三氯化铝的任意一种。

7.如权利要求1阻燃、耐光、低VOC、易渗透水性聚氨酯涂料的制备方法，所述的成炭剂制备方法为：将荆树皮栲胶1份中加入三氯化磷2 3份，50 60℃下搅拌反应1 2h，体系会产~ ~ ~生氯化氢气体，以氢氧化钠溶液作其吸收液，添加完毕，将体系升温至 45   50℃，保温搅~拌反应 1 2h，以排除 HCl 气体，待体系没有明显的 HCl 气体释放时，降至室温，于 1h 内~滴加0.05 0.1份的乙醇胺，并于30 50℃下继续搅拌反应 1 2 h，得微黄色透明粘性液体，~ ~ ~即得成炭剂。

8. 如权利要求1阻燃、耐光、低VOC、易渗透水性聚氨酯涂料的制备方法，所述的香豆素衍生物制备方法：在三口烧瓶中加入间苯二酚10.6 份、乙酰乙酸乙酯12 14份，对甲苯磺酸~

0.20 0.4份，220 r/min转速搅拌下加热至70 90℃，随着反应进行，反应物由无色透明液体~ ~变成浅黄色液体，并逐渐变为黄色粘稠状物，反应2 3 h后停止加热，取下三口烧瓶，将瓶内~混合物转移至布氏漏斗中进行抽滤，用冰水洗涤，得黄色固体粗产物，粗产物用67%乙醇进行重结晶，得白色针状晶体，真空干燥箱中烘干，得香豆素衍生物。