1.一种A‑D‑A’型双通道荧光材料，其特征在于，所述A‑D‑A’型双通道荧光材料为{4‑[3,6‑二叔丁基‑1‑(4‑(4,6‑二苯基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)苯基)‑9氢咔唑‑9‑基]苯基}(苯基)甲酮，其结构式为：。

2.一种如权利要求1所述的A‑D‑A’型双通道荧光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、1‑溴‑3,6‑二叔丁基‑9氢‑咔唑的制备:将3,6‑二叔丁基咔唑、硅胶粉和二氯甲烷混合并剧烈搅拌，然后滴入N‑溴代琥珀酰亚胺/二氯甲烷混合溶液避光反应3.5 4.5h，过滤后~用乙酸乙酯萃取、洗涤，得到第一有机层，所述第一有机层经干燥、旋蒸、浓缩、分离，得到所述1‑溴‑3,6‑二叔丁基‑9氢‑咔唑；

S2、{4‑[1‑溴‑3,6‑二叔丁基咔唑‑9‑基]苯基}苯基甲酮的制备：所述1‑溴‑3,6‑二叔丁基‑9氢‑咔唑、氢化钠、甲基甲酰胺反应0.8 1.2h后，加入4‑氟代二苯甲酮/二甲基甲酰胺混~合溶液反应，冷却至室温并加水终止反应后，用乙酸乙酯萃取、洗涤，得到第二有机层，所述第二有机层经干燥、浓缩、分离，得到所述{4‑[1‑溴‑3,6‑二叔丁基咔唑‑9‑基]苯基}苯基甲酮；

S3、所述{4‑[1‑溴‑3,6‑二叔丁基咔唑‑9‑基]苯基}苯基甲酮中依次加入2,4‑二苯基‑

6‑[4‑（4,4,5,5,‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂环戊硼烷‑2‑基）苯基]‑1,3,5‑三嗪B、Pd2(dba)3、2‑二环己基膦‑2’,6’‑二甲氧基联苯、四丁基碘化铵、甲苯和K2CO3，在氮气气氛中反应，冷却后用乙酸乙酯萃取、洗涤，得到第三有机层，所述第三有机层经干燥、旋蒸、分离后，得到所述A‑D‑A’型双通道荧光材料。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述3,6‑二叔丁基咔唑、所述硅胶粉和所述二氯甲烷的质量体积比为1：1 1.5：122 128（g/mL）。

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4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述N‑溴代琥珀酰亚胺/二氯甲烷混合溶液中，N‑溴代琥珀酰亚胺和二氯甲烷的质量体积比为1:183 185（g/mL），所述~N‑溴代琥珀酰亚胺和所述3,6‑二叔丁基咔唑的质量比为1:1.45 1.49。

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5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述1‑溴‑3,6‑二叔丁基‑9氢‑咔唑、所述氢化钠和所述甲基甲酰胺的质量体积比为59 61：26 28：1（mg/mL）。

~ ~

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述4‑氟代二苯甲酮/二甲基甲酰胺混合溶液中，4‑氟代二苯甲酮和二甲基甲酰胺的质量体积比为36 38：1（mg/mL），~所述4‑氟代二苯甲酮和所述1‑溴‑3,6‑二叔丁基‑9氢‑咔唑的质量比为1：1.62 1.64。

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7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述反应的温度为95 105~℃，反应时间为1.8 2.2h。

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8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述{4‑[1‑溴‑3,6‑二叔丁基咔唑‑9‑基]苯基}苯基甲酮、所述2,4‑二苯基‑6‑[4‑（4,4,5,5,‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂环戊硼烷‑2‑基）苯基]‑1,3,5‑三嗪B、所述Pd2(dba)3、所述2‑二环己基膦‑2’,6’‑二甲氧基联苯、所述四丁基碘化铵和所述甲苯的质量体积比为15 17：4 5：1.2 1.5：1.7 2：4.8 5.2：1~ ~ ~ ~ ~（mg/mL）。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，反应的温度为95 105℃，反~应时间为22 26h。

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10.权利要求1所述的A‑D‑A’型双通道荧光材料在制备检测三乙胺的试剂中的应用。