1.一种可见光促进的多取代噁唑的合成方法，包括以下步骤：以具有如式(I)所示结构的炔酰胺和式(Ⅱ)所示结构的腈为反应原料，在有机硒催化剂和光催化剂存在下，敞口和室温条件下，可见光照射下进行反应，反应结束后，将反应液减压得到粗产品，粗产品经过柱层析纯化得到式(Ⅲ)所示结构多取代的噁唑化合物，反应方程式如下式所示：其中，式(I)化合物为炔酰胺，取代基R1为苯基、呋喃基、噻吩基、萘基、一个或多个取代基取代的苯基，所述取代基为烷氧基、烷基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、氨基、甲酰基；取代基R2为C1‑C6直链或支链的烃基，C3～C6的环烃基，呋喃基、噻吩基、萘基、苯基、一个或多个取代基取代的苯基，所述取代基为烷氧基、烷基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基；取代基R3为C1‑C6直链或支链的烃基，C3～C6的环烃基,苯基、苄基；式(Ⅱ)化合物为腈，取代基R4为C1‑C6直链或支链的烃基，C3～C6的环烃基；

所述光催化剂为9‑间二甲基‑10‑甲基吖啶鎓四氟硼酸盐Acr‑Mes‑BF4，所述有机硒催化剂为二(4‑氯苯基)二硒醚，反应的照射光源为蓝色LED灯。

2.根据权利要求1所述的一种可见光促进的多取代噁唑的合成方法，其特征在于：式(I)所示结构的炔酰胺与9‑间二甲基‑10‑甲基吖啶鎓四氟硼酸盐以及二(4‑氯苯基)二硒醚的摩尔比为1∶0.01∶0.01。

3.根据权利要求1所述的一种可见光促进的多取代噁唑的合成方法，其特征在于：反应的时间为10h‑30h。

4.根据权利要求1所述的一种可见光促进的多取代噁唑的合成方法，其特征在于：反应结束后，将反应液减压浓缩，将浓缩物通过柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯混合液为洗脱剂，其中石油醚：乙酸乙酯的体积比为(20～1)：1，收集洗脱液，旋蒸溶剂后得到式(Ⅲ)所示的多取代的噁唑化合物。