1.环金属铱(Ⅲ)配合物，其特征在于，结构式如式（Ⅰ）、（Ⅱ）所示：

；

（Ⅰ）                    （Ⅱ）

所述式（Ⅰ）中， R1为 ，R2为异丙基，  为 ，具体结构式如式1所示；所述式（Ⅰ）中，R1为 ，R2为异丙基，  为 ，具体结构式如式2所示；所述式（Ⅰ）中，R1为 ，R2为异丙基，  为 ，具体结构式如式3所示； 所述式（Ⅰ）中， R1为，R2为异丙基，  为 ，具体结构式如式4所示；所述式（Ⅰ）中，R1为 ，R2为异丙基，  为 ，具体结构式如式5所示；所述式（Ⅰ）中，R1为 ，R2为异丙基，  为 ，具体结构式如式6所示；所述式（Ⅱ）中， R1为 ，R2为异丙基， 为 ，X为 ，具体结构式如式7所示；所述式（Ⅱ）中， R1为 ，R2为异丙基，  为 ，X为 ，具体结构式如式8所示；所述式（Ⅱ）中， R1为 ，R2为异丙基，  为 ，X为 ，具体结构式如式9所示；所述式（Ⅱ）中， R1为 ，R2为异丙基，  为 ，X为 ，具体结构式如式10所示；所述式（Ⅱ）中， R1为，R2为异丙基，  为 ，X为 ，具体结构式如式11所示；所述式（Ⅱ）中， R1为，R2为异丙基，  为 ，X为 ，具体结构式如式12所示：。

2.一种权利要求1所述的环金属铱(Ⅲ)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在氮气保护下，将式(Ⅴ)所示二聚体和式(Ⅲ)所示配体在溶剂为甲醇的条件下，反应体系在室温下反应24 h后得到式(Ⅰ)；在氮气保护下，将式(Ⅴ)所示二聚体和式(Ⅳ)所示配体在溶剂为甲醇的条件下，反应体系在室温下反应24 h后加入AX继续反应12 h，得到式(Ⅱ) ；无机盐AX为NaX、KX和NH4X中的一种；具体的合成路线为： 。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，

所述配合物为1时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入46.2 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、32.0 mg式（Ⅲ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 =  ，式（Ⅲ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应24 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到褐色固体1；

所述配合物为2时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入36.6 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、22.8 mg式（Ⅲ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 = ，式（Ⅲ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应24 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到红色固体2；

所述配合物为3时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入33.8 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、22.3 mg式（Ⅲ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 = ，式（Ⅲ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应24 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到红色固体3；

所述配合物为4时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入45.4 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、31.5 mg式（Ⅲ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 =  ，式（Ⅲ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应24 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到黄色固体4；

所述配合物为5时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入36.6 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、22.8 mg式（Ⅲ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 = ，式（Ⅲ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应24 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到黄色固体5；

所述配合物为6时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入33.8 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、22.3 mg式（Ⅲ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 = ，式（Ⅲ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应

24 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到红色固体6；

所述配合物为7时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入53.7 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、27.0 mg式（Ⅳ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 =  ，式（Ⅳ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应24 h后再加入19.4 mg对甲基苯磺酸钠搅拌12 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到褐色固体7；

所述配合物为8时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入48.6 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、22.0 mg式（Ⅳ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 = ，式（Ⅳ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应24 h后再加入15.8 mg对甲基苯磺酸钠搅拌12 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到褐色固体8；

所述配合物为9时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入43.8 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、22.0 mg式（Ⅳ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 = ，式（Ⅳ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应24 h后再加入15.9 mg对甲基苯磺酸钠搅拌12 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到红色固体9；

所述配合物为10时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入43.8 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、22.0 mg式（Ⅳ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 =  ，式（Ⅳ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应24 h后再加入15.9 mg对甲基苯磺酸钠搅拌12 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到褐色固体10；

所述配合物为11时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入35.8 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、20.0 mg式（Ⅳ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 = ，式（Ⅳ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应24 h后再加入11.7 mg对甲基苯磺酸钠搅拌12 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到褐色固体11；

所述配合物为12时，通过以下方法制备而成：

氮气保护下，在100 mL Schlenk瓶中加入31.6 mg环铱二聚体式（Ⅴ）、21.0 mg式（Ⅳ）配体以及20 mL无水甲醇，式（Ⅴ）中 = ，式（Ⅳ）中R1= 、R2=异丙基，室温反应

24 h后再加入10.9 mg对甲基苯磺酸钠搅拌12 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，加入二氯甲烷溶解，再加入过量不良溶剂正己烷，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到黄色固体12。

4.一种权利要求1所述环金属铱(Ⅲ)配合物在制备抗癌药物中的应用，所述的癌症为肝癌、肺癌或宫颈癌。