1.一种两性离子型半三明治铱配合物，其特征在于，该配合物的结构式如1-8所示：

。

2.一种权利要求1所述的两性离子型半三明治铱配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将式 (III)所示的配体和式 (V) 所示的铱二聚体置于容器中，用甲醇作溶剂，室温下搅拌24 h，之后溶液用旋转蒸发仪旋至1-2 mL，重结晶提纯，得到式 (I)所示配合物，具体的合成路线为：+

。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，

所述配合物为1时，通过以下方法制备而成：依次加入24.1 mg铱二聚体（式（V）R1 = 甲基）、23.5 mg 2,6-二异丙基-4-硫酸钠-苯吡啶亚胺与圆底烧瓶，加入20 mL无水甲醇，室温下搅拌24 h，之后溶液用旋转蒸发仪旋至1-2 mL，加入无水乙醚，用扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤，真空干燥，得到黄色固体；

所述配合物为2时，通过以下方法制备而成：依次加入11.3 mg铱二聚体（式（V）R1 = 甲基）、12.8 mg 2,6-二异丙基-4-硫酸钠-苯喹啉亚胺与圆底烧瓶，加入20 mL无水甲醇，室温下搅拌24 h，之后溶液用旋转蒸发仪旋至1-2 mL，加入无水乙醚，用扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤，真空干燥，得到黄色固体；

所述配合物为3时，通过以下方法制备而成：依次加入88.8 mg铱二聚体（式（V）R1 = 环己基）、72.0 mg 2,6-二异丙基-4-硫酸钠-苯吡啶亚胺与圆底烧瓶，加入20 mL无水甲醇，室温下搅拌24 h，之后溶液用旋转蒸发仪旋至1-2 mL，加入无水乙醚，用扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤，真空干燥，得到黄色固体；

所述配合物为4时，通过以下方法制备而成：依次加入139.2 mg铱二聚体（式（V）R1 = 苯基）、134.5 mg 2,6-二异丙基-4-硫酸钠-苯吡啶亚胺与圆底烧瓶，加入20 mL无水甲醇，室温下搅拌24 h，之后溶液用旋转蒸发仪旋至1-2 mL，加入无水乙醚，用扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤，真空干燥，得到黄色固体；

所述配合物为5时，通过以下方法制备而成：依次加入185.2 mg铱二聚体（式（V）R1 = 联苯基）、127.2 mg 2,6-二异丙基-4-硫酸钠-苯吡啶亚胺与圆底烧瓶，加入20 mL无水甲醇，室温下搅拌24 h，之后溶液用旋转蒸发仪旋至1-2 mL，加入无水乙醚，用扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤，真空干燥，得到黄色固体；

所述配合物为6时，通过以下方法制备而成：依次加入182.3 mg铱二聚体（式（V）R1 = 甲苯基）、155.5 mg 2,6-二异丙基-4-硫酸钠-苯吡啶亚胺与圆底烧瓶，加入20 mL无水甲醇，室温下搅拌24 h，之后溶液用旋转蒸发仪旋至1-2 mL，加入无水乙醚，用扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤，真空干燥，得到黄色固体；

所述配合物为7时，通过以下方法制备而成：依次加入242.3 mg铱二聚体（式（V）R1 = 甲氧苯基）、236.0 mg 2,6-二异丙基-4-硫酸钠-苯吡啶亚胺与圆底烧瓶，加入20 mL无水甲醇，室温下搅拌24 h，之后溶液用旋转蒸发仪旋至1-2 mL，加入无水乙醚，用扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤，真空干燥，得到黄色固体；

所述配合物为8时，通过以下方法制备而成：依次加入58.5 mg铱二聚体（式（V）R1 = 氟苯基）、49.9 mg 2,6-二异丙基-4-硫酸钠-苯吡啶亚胺与圆底烧瓶，加入20 mL无水甲醇，室温下搅拌24 h，之后溶液用旋转蒸发仪旋至1-2 mL，加入无水乙醚，用扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤，真空干燥，得到黄色固体。

4.一种权利要求1所述的两性离子型半三明治铱配合物在制备抗癌药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的癌症为肝癌、肺癌或宫颈癌。