1.[N,NH2]环金属铱(III)阳离子型配合物，其特征在于，结构式如式（Ⅰ）所示：；

（Ⅰ）

‑

式（Ⅰ）中，R1为叔丁基，R2为氢，X为PF6， 为 ，具体结构式如式1所示；所述式（Ⅰ）‑中，R1为叔丁基，R2为氢，X为PF6 ， 为 ，具体结构式如式2所示；所述式（Ⅰ）中R1‑为甲基，R2为氢，X为PF6， 为 ，具体结构式如式3所示；所述式（Ⅰ）中R1为甲氧基，R2为‑氢，X为PF6 ， 为 ，具体结构式如式4所示；所述式（Ⅰ）中，R1为甲氧基，R2为氢，X为‑PF6， 为 ，具体结构式如式5所示；

。

2.一种权利要求1所述的[N,NH2]环金属铱(III)阳离子型配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在氩气氛围下，将式(Ⅲ)所示二聚体,式(Ⅱ)所示配体和无机盐AX在溶剂为甲醇的条件下，反应体系在室温下搅拌6 h后得到式(Ⅰ)所示[N,NH2]环金属铱(III)阳离子型配合物；所述的无机盐AX为NaX、KX、AgX和NH4X中的一种；具体的合成路线为： 。

Ⅱ Ⅲ    Ⅰ

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，

所述配合物为1时，通过以下方法制备而成：

氩气氛围下，在100 mL Schlenk瓶中加入53.86 mg式（Ⅲ）环铱二聚体、25.36 mg式（Ⅱ）配体、33 mg六氟磷酸盐以及10 mL无水甲醇，式（Ⅲ）中 =  ，式（Ⅱ）配体中R2=氢、R1=叔丁基，室温搅拌6 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，残余物用二氯甲烷溶解，砂芯过滤去除过量的六氟磷酸盐；滤液用二氯甲烷和正己烷扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到黄色固体1；

所述配合物为2时，通过以下方法制备而成：

氩气氛围下，在100 mL Schlenk瓶中加入56.57 mg式（Ⅲ）环铱二聚体、22.35 mg 式（Ⅱ）配体、33 mg六氟磷酸盐以及10 mL无水甲醇，式（Ⅲ）中 = ，式（Ⅱ）配体中R2=氢、R1=叔丁基，室温搅拌6 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，残余物用二氯甲烷溶解，砂芯过滤去除过量的六氟磷酸盐；滤液用二氯甲烷和正己烷扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到黄色固体2；

所述配合物为3时，通过以下方法制备而成：

氩气氛围下，在100 mL Schlenk瓶中加入56.97 mg式（Ⅲ）环铱二聚体、24.12 mg式（Ⅱ）配体、33 mg六氟磷酸盐以及10 mL无水甲醇，式（Ⅲ）中 = ，式（Ⅱ）配体中R2=氢、R1=甲基，室温搅拌6 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，残余物用二氯甲烷溶解，砂芯过滤去除过量的六氟磷酸盐；滤液用二氯甲烷和正己烷扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到红褐色固体3；

所述配合物为4时，通过以下方法制备而成：

氩气氛围下，在100 mL Schlenk瓶中加入64.65 mg式（Ⅲ）环铱二聚体、27.27 mg式（Ⅱ）配体、33 mg六氟磷酸盐以及10 mL无水甲醇，式（Ⅲ）中 =  ，式（Ⅱ）配体中R2=氢、R1=甲氧基，室温搅拌6 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，残余物用二氯甲烷溶解，砂芯过滤去除过量的六氟磷酸盐；滤液用二氯甲烷和正己烷扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到黄色固体4；

所述配合物为5时，通过以下方法制备而成：

氩气氛围下，在100 mL Schlenk瓶中加入60.16 mg式（Ⅲ）环铱二聚体、22.82 mg式（Ⅱ）配体、33 mg六氟磷酸盐以及10 mL无水甲醇，式（Ⅲ）中 =  ，式（Ⅱ）配体中R2=氢、R1=甲氧基，室温搅拌6 h，反应结束后，溶液用旋转蒸发仪旋干，残余物用二氯甲烷溶解，砂芯过滤去除过量的六氟磷酸盐；滤液用二氯甲烷和正己烷扩散法重结晶，出现沉淀，砂芯过滤沉淀并用正己烷洗涤，真空干燥，得到黄色固体5。

4.一种权利要求1所述[N,NH2]环金属铱(III)阳离子型配合物在制备抗癌药物中的应用，所述的癌症为肝癌、肺癌或宫颈癌。