1.一种茚并[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、添加剂、羰源、2‑氨基苯乙炔化合物以及碘单质加入到有机溶剂中，于90～110℃进行反应16～24小时，反应完全后，后处理得到所述的茚并[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮化合物；

所述的2‑氨基苯乙炔化合物的结构如式(II)所示：所述的茚并[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮化合物的结构如式(Ⅰ)所示：1

R为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素或者三氟甲基；

2

R为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、苯氧基或卤素；

所述的有机溶剂为甲苯；

所述的钯催化剂为醋酸钯；

所述的配体为三环己基膦；

所述的碱为碳酸铯；

所述的添加剂为特戊酸；

所述的羰源为甲酸。

2.根据权利要求1所述的茚并[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮化合物的制备方法，其特征在

1 2

于，R为H、甲基、甲氧基、F、Cl、Br或者三氟甲基；R为H、甲基、乙基、正丙基、正丁基、甲氧基、苯氧基、F、Cl或Br。

3.根据权利要求1所述的茚并[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，2‑氨基苯乙炔化合物：钯催化剂：配体：碱：添加剂：碘单质＝1:0.1～0.2:

0.2～0.4:5～6:2～3:1.7～2.0。

4.根据权利要求1所述的茚并[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述甲酸与2‑氨基苯乙炔化合物的摩尔比为8～10：1。

5.根据权利要求1所述的茚并[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的茚并[1,2‑b]吲哚‑10(5H)‑酮化合物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：