1.一种合成茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物的方法，其特征在于，具体步骤如下：将

1‑(2‑溴苯基)‑2,2‑二羟基乙烷‑1‑酮类化合物(a)与2‑吲哚酮类化合物(b)溶于溶剂中，加入碱，在惰性气氛下加热反应，再后处理得到茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物，反应式如式Ⅰ所示：

1 2

其中R 为苯环上一个或多个任意位置取代的‑H，‑OMe，‑F，‑Cl，R 为苯环上一个或多个任意位置取代的‑H，‑Me，‑OMe，‑F，‑Cl，‑Br，酯基。

2.根据权利要求1所述的合成茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物的方法，其特征在于，所述1‑(2‑溴苯基)‑2,2‑二羟基乙烷‑1‑酮类化合物与2‑吲哚酮类化合物摩尔比为1：1～3。

3.根据权利要求1所述的合成茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物的方法，其特征在于，t

所述碱选自K2CO3，KOH，CsOH，K3PO4，DABCO，DBU，KOBu，Cs2CO3中的一种。

4.根据权利要求1所述的合成茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物的方法，其特征在于，所述碱的加入量为1‑(2‑溴苯基)‑2,2‑二羟基乙烷‑1‑酮类化合物摩尔量的1～4倍。

5.根据权利要求1所述的合成茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物的方法，其特征在于，所述溶剂选自DMF，DMSO，1,4‑二氧六环，甲苯中的一种。

6.根据权利要求1所述的合成茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物的方法，其特征在于，所述加热反应条件为100～140℃下反应0.5～3h。

7.根据权利要求1所述的合成茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物的方法，其特征在于，所述后处理步骤为：将反应液萃取，收集有机相洗涤，干燥，除去溶剂得到粗产物，再用层析分离法提纯得到茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物。

8.根据权利要求7所述的合成茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物的方法，其特征在于，所述层析分离法所用洗脱剂为乙酸乙酯和石油醚按体积比1：2～20的混合物。

9.根据权利要求1‑8所述方法合成得到的茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物。

10.一种权利要求9所述的茚并[2,1‑b]吲哚‑6(5H)‑酮衍生物在医药领域的应用。