1.一种由二苯甲酮腙、7‑氯靛红和一水合乙酸酮经一锅法反应在100ml无水甲醇溶剂中回流48小时后制备的的由以下化学式(Ⅰ)所示的化合物：

2.权利要求1所述的(E)‑氯‑3‑二苯基亚甲基吲哚啉‑2‑酮晶体(I)，在293(2)K温度下，在牛津X‑射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的CuKα射线 单斜晶系,

12/a：晶胞参数： α＝90°； β＝99.926(2)°；

γ＝90°。

3.权利要求1所述的吲哚啉‑2‑酮化合物衍生物晶体(I)的合成方法，本化合物(I)的合成方法是称取二苯甲酮腙0.0235g及0.6914g7‑氯靛红和一水合乙酸酮配合物0.6720g，放入100.0mL烧瓶中，加入50mL无水甲醇做溶剂，室温搅拌48小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷按体积比1：1洗脱，将收集的最后组分点自然挥发得7(E)‑氯‑3‑二苯基亚甲基吲哚啉‑2‑酮晶体。

4.由权利要求1所述的吲哚啉‑2‑酮化合物衍生物晶体(I)的的用途，其特征在于，作为催化剂在二苯甲酮亚胺与三甲基硅腈反应中显示了一定的催化效果，其转化率高达99％。