1.一种载药乳液涂层的制备方法，包括以聚乙烯醇(PVA)、聚己内酯(PCL)、羟基磷灰石(HA)和油溶性药物作为主要原料；其特征在于：将纳米HA粉末均匀分散到PVA溶液中，形成水相连续相；将油溶性药物和PCL溶解于有机溶剂中，形成油相分散相；将上述水相和油相进行乳化，得到稳定的水包油型乳液(O/W)；采用涂覆技术将乳液均匀地铺展到基底表面，形成乳液涂层；具体步骤如下：(1)将纳米HA粉末均匀分散到PVA水溶液中，形成水相连续相；

(2)将油溶性药物与PCL一起溶解到有机溶剂中，形成油相分散相；

(3)取步骤(1)所得水相与步骤(2)所得油相进行乳化，得到载药PCL/PVA‑HA的O/W型乳液；

(4)采用涂覆技术将步骤(3)中所得乳液涂覆在不同基底表面，获得表面平整、微结构均匀、具有药物缓释功能的乳液涂层。

2.根据权利要求1所述的一种载药乳液涂层的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的纳米HA为干燥粉末或未经干燥的湿粉末；所述的PVA的型号为PVA‑124、PVA‑1788、PVA‑

1799中的一种或几种，PVA的浓度为5％～40％；HA与PVA的质量比为1:20～1:1。

3.根据权利要求1所述的一种载药乳液涂层的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述油溶性药物与PCL的质量百分比为0.1％～20％；PCL的浓度为0.5～30％。

4.根据权利要求1或3所述的一种载药乳液涂层的制备方法，其特征在于：所述的油溶性药物为姜黄素、阿司匹林、维生素中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的一种载药乳液涂层的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的有机溶剂与水不互溶，为二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、甲苯中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的一种载药乳液涂层的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述步骤(1)所得水相与步骤(2)所得油相的体积比为1:1～20:1，乳化过程不加入任何表面活性剂，或根据实际需要加入吐温、十二烷基硫酸钠、硬脂酸钠中的一种或几种作为表面活性剂。

7.根据权利要求1所述的一种载药乳液涂层的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所述的涂覆技术为旋涂、浸涂、喷涂中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的一种载药乳液涂层的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所述的不同基底为金属、陶瓷或高分子材质的基底。

9.根据权利要求1所述的一种载药乳液涂层的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所述的乳液涂层为单层或多层，厚度为100nm～100μm。