1.一种层层自组装纳米纤维药物载体，其特征在于，包括PCL纳米纤维膜，所述PCL纳米纤维膜的外表面组装有依次间隔设置的壳聚糖层和海藻酸钙层，且最外层为壳聚糖层。

2.根据权利要求1所述的层层自组装纳米纤维药物载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(a)将PCL纳米纤维膜浸泡在缓冲溶液中，去除质子；

(b)将去除质子后的PCL纳米纤维膜浸入壳聚糖溶液中，使壳聚糖组装在PCL纳米纤维膜外表面，得到外表面包覆有壳聚糖层的PCL纳米纤维；

(c)将外表面包覆有壳聚糖层的PCL纳米纤维浸入海藻酸钠溶液中，使海藻酸钠层组装在壳聚糖层上，得到外表面依次包覆有壳聚糖层和海藻酸钠层的PCL纳米纤维；

(d)将外表面依次包覆有壳聚糖层和海藻酸钠层的PCL纳米纤维浸入壳聚糖溶液中，使壳聚糖层组装在海藻酸钠层上，得到外表面依次包覆有壳聚糖层、海藻酸钠层和壳聚糖层的PCL纳米纤维；

(e)将外表面依次包覆有壳聚糖层、海藻酸钠层和壳聚糖层的PCL纳米纤维浸入氯化钙溶液中，使得海藻酸钠层与氯化钙发生离子交换反应，生成海藻酸钙层，干燥，得到层层自组装纳米纤维药物载体。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，在步骤(e)中，在生成海藻酸钙层后，继续依次浸入海藻酸钠溶液、壳聚糖溶液和氯化钙溶液中，重复多次，再进行干燥。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖溶液中，壳聚糖的质量体积浓度为0.5-1.5g/L，优选为1g/L；

和/或，所述海藻酸钠溶液中，海藻酸钠的质量体积浓度为0.5-1.5g/L，优选为1g/L；

和/或，所述氯化钙溶液中，氯化钙的质量浓度为3-5％，优选为4％。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，PCL纳米纤维膜通过静电纺丝制备得到；

优选地，PCL纳米纤维膜制备方法包括如下步骤：先将PCL溶解于溶剂中，得到PCL纺丝液，然后再将PCL纺丝液静电纺丝，得到PCL纳米纤维膜；

优选地，PCL纺丝液中，PCL的质量浓度为10-15％，优选为12％；

优选地，PCL纺丝液的溶剂为二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的混合液；

进一步优选地，溶剂中，二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的质量比为(4-8):1，优选为6:

1。

6.根据权利要求2-5任一项所述的制备方法，其特征在于，在步骤(a)中，缓冲液的pH值为7.5-8.5，优选为8；

和/或，在步骤(e)中，干燥为冷冻干燥。

7.一种层层自组装载药纳米纤维，其特征在于，包括载药PCL纳米纤维膜，所述载药PCL纳米纤维膜的外表面组装有依次间隔设置的壳聚糖层和海藻酸钙层，且最外层为壳聚糖层。

8.根据权利要求7所述的层层自组装载药纳米纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(A)将载药PCL纳米纤维膜浸泡在缓冲溶液中，去除质子；

(B)将去除质子后的载药PCL纳米纤维膜浸入壳聚糖溶液中，使壳聚糖组装在载药PCL纳米纤维膜外表面，得到外表面包覆有壳聚糖层的载药PCL纳米纤维；

(C)将外表面包覆有壳聚糖层的载药PCL纳米纤维浸入海藻酸钠溶液中，使海藻酸钠层组装在壳聚糖层上，得到外表面依次包覆有壳聚糖层和海藻酸钠层的载药PCL纳米纤维；

(D)将外表面依次包覆有壳聚糖层和海藻酸钠层的载药PCL纳米纤维浸入壳聚糖溶液中，使壳聚糖层组装在海藻酸钠层上，得到外表面依次包覆有壳聚糖层、海藻酸钠层和壳聚糖层的载药PCL纳米纤维；

(E)将外表面依次包覆有壳聚糖层、海藻酸钠层和壳聚糖层的载药PCL纳米纤维浸入氯化钙溶液中，使得海藻酸钠层与氯化钙发生离子交换反应，生成海藻酸钙层，干燥，得到层层自组装载药纳米纤维；

优选地，在步骤(E)中，在步骤(E)中，在生成海藻酸钙层后，继续依次浸入海藻酸钠溶液、壳聚糖溶液和氯化钙溶液中，重复多次，再进行干燥。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖溶液中，壳聚糖的质量体积浓度为0.5-1.5g/L，优选为1g/L；

和/或，所述海藻酸钠溶液中，海藻酸钠的质量体积浓度为0.5-1.5g/L，优选为1g/L；

和/或，所述氯化钙溶液中，氯化钙的质量浓度为3-5％，优选为4％。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，载药PCL纳米纤维膜通过静电纺丝制备得到；

优选地，载药PCL纳米纤维膜的制备方法包括如下步骤：

先将药物和PCL分别配置成药物溶液和PCL溶液，然后将药物溶液和PCL溶液混合，得到载药纺丝液，将载药纺丝液静电纺丝，得到载药PCL纳米纤维膜；

优选地，药物为疏水性药物，优选为水杨酸。