1.一种吡咯烷酮2‑吲哚啉亚胺螺环化合物，其特征在于，该化合物具有如下结构式：

1 2

上述化学结构式中：R选自氢，氯，甲氧基中任意一种原子或基团；R选自苯基和取代苯3

基，萘基，吡啶基，直链烷基，支链烷基，环烷基中任意一种基团；R选自氢，烯丙基中任意一

4 5

种原子或基团；R选自苯基和取代苯基，萘基，吡啶基中任意一种基团；R选自苯基和乙基中任意一种基团。

2.根据权利要求1所述的吡咯烷酮2‑吲哚啉亚胺螺环化合物，其特征在于，所述化合物选自以下结构式之一：

3.根据权利要求1或2所述化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：苄叉吲哚啉‑2‑亚胺(B)和2‑氯‑2‑芳基乙酰羟胺(C)，溶解于有机溶剂中，并加入碱，发生环合反应，分离纯化即得A：

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所用的碱为：三乙胺(TEA)，二异丙基乙胺(DIPEA)，DBU(1.8‑二氮杂双环[5,4,0]十一碳‑7‑烯)，DABCO(1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷)，碳酸钠，碳酸钾，碳酸铯，磷酸钠，磷酸钾中的一种或几种；所用的有机溶剂为乙腈，二氯甲烷，氯仿，四氢呋喃，乙二醇二甲醚以及甲基叔丁基醚中的一种或几种。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：苄叉吲哚啉‑2‑亚胺(B)与2‑氯‑2‑芳基乙酰羟胺(C)的摩尔比例为3:1‑1:3；所用碱的量为1‑3eq。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：反应温度为‑20℃～50℃。

7.根据权利要求1或2所述的化合物在抗菌中的应用。