1.一种2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）目标化合物的制备：在容器中加入反应溶剂二甲基亚砜，加入四丁基氢氧化铵水溶液作为碱，四丁基氢氧化铵水溶液的质量浓度为40‑60%，加入芳香乙炔，室温搅拌，空气条件下，滴加邻叠氮苯甲醛溶液进行反应，通过TLC监测反应结束后，萃取，减压蒸馏，硅胶柱分离，得到2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物I，反应式如下：。

2.根据权利要求1所述的2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，其特征在于，邻叠氮苯甲醛溶液为邻叠氮苯甲醛的二甲基亚砜溶液。

3.根据权利要求1所述的2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，其特征在于，芳香乙炔中R为氢，4‑溴，或3‑氟取代基中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，其特征在于，邻叠氮苯甲醛、芳香乙炔和四丁基氢氧化铵的投料摩尔比为1：0.5‑1.5：1‑2。

5.一种2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，其特征在于，根据权利要求1‑4任一项所述方法制备得到2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮，将2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮加入容器中，加入亚硝酸钠，加入二甲基亚砜和冰醋酸，在25‑35℃下进行反应，同时TLC薄层色谱法监测2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮化合物反应完全后，向反应液中加入蒸馏水，固体析出，抽滤洗涤，置于真空干燥箱干燥，得目标化合物，所述目标化合物为 。

6.根据权利要求5所述的2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，其特征在于，2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮和亚硝酸钠的投料摩尔比为1：3‑4；醋酸和二甲基亚砜的体积比为1：4‑

5。