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专利号: 2023108603025
申请人: 成都工业学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-08-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种纳米粒改性气凝胶材料,其特征在于,所述气凝胶材料以二氧化硅气凝胶为材料的凝胶芯层作为基体,所述凝胶芯层浸润到改性胶液剂中,形成胶包覆层,最后于纳米粒改性液中浸渍处理,得到纳米粒改性气凝胶材料;

改性胶液剂包括以下重量份原料:

酚醛树脂胶黏剂35~40份、晶须调节玻璃微珠双效剂16~22份、壳聚糖水溶液4~8份、硅烷偶联剂KH5603~6份、片状氧化铝改性剂2~5份、乙醇30~40份;

所述壳聚糖水溶液的质量分数为4~9%;

所述晶须调节玻璃微珠双效剂的制备方法为:

S01:将碳化硅晶须按照重量比1:6加入到硝酸钇溶液中,然后加入碳化硅晶须总量5~

10%的十二烷基硫酸钠液、碳化硅晶须总量3~5%的硅酸钠水溶液,搅拌均匀,得到碳化硅晶须调节液;

S02:将质量分数10~15%的海藻酸钠水溶液中加入海藻酸钠水溶液总量5~10%的盐酸、海藻酸钠水溶液总量1~5%的硅溶胶,搅拌均匀,得到,预改性液;

S03:将玻璃微珠先于100~110℃下处理10~20min,然后以1~3℃/min的速率冷却至

40~45℃,保温,然后加入保温产物总量10~15%的预改性液,球磨处理,球磨1~2h,球磨转速为1000~1500r/min,球磨结束,水洗、干燥,得到预调节玻璃微珠;

S04:将调节玻璃微珠按照重量比1:5送入到碳化硅晶须调节液中搅拌反应处理,搅拌结束,水洗、干燥,得到晶须调节玻璃微珠双效剂;

所述硝酸钇溶液的质量分数为3~6%;所述硅酸钠水溶液的质量分数为10~15%;

所述十二烷基硫酸钠液为质量分数6%的十二烷基硫酸钠水溶液、质量分数2%的氯化镧溶液按照重量比3:1配制而成;

所述S04搅拌反应处理的转速为550~750r/min,搅拌时间为20~30min,搅拌温度为45~48℃;

所述片状氧化铝改性剂的制备方法为:

a01:将片状氧化铝置于质子辐照箱内辐照5~10min,辐照功率为200~220W,辐照结束,得到片状氧化铝辐照剂;

a02:将片状氧化铝辐照剂中加入片状氧化铝辐照剂总量5~10%的有机醇胺,球磨调配处理,球磨调配处理的球磨转速为1300~1400r/min,球磨时间为45~55min,球磨结束,水洗、干燥,得到片状氧化铝改性剂。

2.一种如权利要求1所述纳米粒改性气凝胶材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:将酚醛树脂胶黏剂、晶须调节玻璃微珠双效剂、壳聚糖水溶液、硅烷偶联剂KH560、片状氧化铝改性剂、乙醇依次搅拌混合均匀,得到改性胶液剂;

步骤二:将凝胶芯层作为基体,凝胶芯层浸润到改性胶液剂中,形成胶包覆层,胶包覆层的厚度为4~6um,最后于纳米粒改性液中浸渍处理,浸渍结束,水洗、干燥,得到纳米粒改性气凝胶材料。

3.根据权利要求2所述的一种纳米粒改性气凝胶材料的制备方法,其特征在于,所述浸渍处理的浸渍压力为10~15MPa,浸渍时间为20~30min。

4.根据权利要求3所述的一种纳米粒改性气凝胶材料的制备方法,其特征在于,所述纳米粒改性液的制备方法为:将5~10份纳米膨润土送入到50~55℃下预热1~2h,然后加入到20~25份丙烯酸乳液中混匀,得到纳米粒改性液。