1.一种咔唑功能化的IPr·HCl单体，记作BiCz‑IPr，如式4所示：

2.一种式4所示咔唑功能化的IPr·HCl单体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将2,6‑二异丙基苯胺、饱和碳酸氢钠溶液和有机溶剂A混合，在室温下，1.0‑3.0h内滴加单质碘的有机溶剂B溶液，滴毕，继续搅拌反应3.0‑8.0h，之后经后处理，得到式1所示中间体；

2,6‑二异丙基苯胺与单质碘的摩尔比为1:0‑1.3；

(2)将中间体1、咔唑、氯化亚铜、邻菲罗啉、氢氧化钾和有机溶剂C混合，140℃下搅拌反应20‑48h，之后经后处理，得到式2所示中间体；

中间体1、咔唑、氯化亚铜、邻菲罗啉和氢氧化钾的摩尔比为1.0:0.5‑2.0:0.1‑0.5:

0.1‑0.5:3.0‑6.0；

(3)将中间体2、乙二醛、甲酸和有机溶剂D混合，在室温下反应12‑36h，接着升温至40℃继续反应12h，之后经后处理，得到式3所示中间体；

中间体2、乙二醛与甲酸的摩尔比为1.0:0.5‑1.0:0.4‑0.8；

(4)将中间体3、多聚甲醛和有机溶剂E混合，在70℃下搅拌45min后，加入三甲基氯硅烷，继续在70℃下反应10‑36h，之后经后处理，得到式4所示BiCz‑IPr单体；

中间体3、多聚甲醛与三甲基氯硅烷的摩尔比为1.0:1.0‑2.0:1.0‑2.0。

3.如权利要求2所述的式4所示咔唑功能化的IPr·HCl单体的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，有机溶剂A、有机溶剂B均为甲基叔丁基醚。

4.如权利要求2所述的式4所示咔唑功能化的IPr·HCl单体的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，有机溶剂C为甲苯。

5.如权利要求2所述的式4所示咔唑功能化的IPr·HCl单体的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，有机溶剂D为DMF。

6.如权利要求2所述的式4所示咔唑功能化的IPr·HCl单体的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，有机溶剂E为乙酸乙酯。

7.一种咔唑和N‑杂环卡宾前体双功能化超交联多孔有机聚合物，记作HCP‑BiCz‑IPr，其特征在于，按如下方法制备得到：在保护氛围下，将式4所示BiCz‑IPr单体、二甲醇缩甲醛、三氯化铁和有机溶剂F混合，在50‑120℃下搅拌聚合24‑72h，之后经后处理，得到HCP‑BiCz‑IPr；

其中，BiCz‑IPr单体与二甲醇缩甲醛的摩尔比为1.0:10.0‑30.0；

BiCz‑IPr单体与三氯化铁的摩尔比为1.0:1.0‑30.0；

有机溶剂F为1,2‑二氯乙烷。

8.如权利要求7所述的咔唑和N‑杂环卡宾前体双功能化超交联多孔有机聚合物作为多相催化剂在催化CO2与环氧乙烷类化合物环加成转化为环状碳酸酯的反应中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，环氧乙烷类化合物为烷基、芳基取代的环氧乙烷，或环己基骈合的环氧乙烷。