1.一种共无定形物，其特征在于，所述共无定形物包括维格列汀和缬沙坦；所述共无定形物中维格列汀与缬沙坦的摩尔比为1:0.5‑3。

2.根据权利要求1所述的共无定形物，其特征在于，所述共无定形物的玻璃化转变温度为105‑120℃。

3.根据权利要求1所述的共无定形物，其特征在于，所述共无定形物中缬沙坦的溶出速‑2 ‑1 ‑率为0.06‑0.10mg cm min ；所述共无定形物中维格列汀的溶出速率为0.01‑0.20mg cm

2 ‑1

min 。

4.根据权利要求1所述的共无定形物，其特征在于，在40℃，相对湿度为75％的条件下，存放28天以上，所述共无定形物保持稳定的无定形态。

5.权利要求1‑4任一项所述的共无定形物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括研磨法、溶剂法、离子液体转换法。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述研磨法，包括以下步骤：将维格列汀和缬沙坦混合，研磨，制得所述共无定形物。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂法，包括以下步骤：将维格列汀和缬沙坦加入溶剂中、溶解、去除溶剂、真空干燥，制得所述共无定形物。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、正丁醇、叔丁醇、乙腈、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丁酯、乙酸异丙酯、乙酸叔丁酯、乙酸异丁酯、二氯甲烷、三氯甲烷、四氢呋喃、水中的至少一种。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述离子液体转换法，包括以下步骤：将维格列汀、缬沙坦混合，加入水，加热搅拌至获得透明粘稠状液体，真空干燥，制得所述共无定形物。

10.权利要求1‑4任一项所述的共无定形物在制备治疗糖尿病、心脑血管疾病的药物中的应用。