1.交联型磷酸掺杂聚砜质子交换膜，其特征在于，其结构式为

2.交联型磷酸掺杂聚砜质子交换膜的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：步骤1，制备末端含有异氰酸酯基团的改性聚砜；

步骤2，制备末端含有醛基的改性聚砜；

步骤3，制备末端含有活性氢的改性聚砜膜材；

步骤4，制备含有磷酸吸附位点的交联型聚砜膜材；

步骤5，将步骤4制备的交联型聚砜膜材放入磷酸溶液中浸泡，获得交联型磷酸掺杂聚砜高温质子交换膜。

3.根据权利要求2所述的交联型磷酸掺杂聚砜质子交换膜的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，具体为：将聚砜与二甲基乙酰胺混合，待完全溶解后通入氮气保护，加入氯乙基异氰酸酯和无水SnCl4，在50‑60℃下反应24‑30h，得到末端含有异氰酸酯基团的改性聚砜；

聚砜、二甲基乙酰胺、氯乙基异氰酸酯和无水SnCl4的质量比为1：46.8：2.47：0.87。

4.根据权利要求2所述的交联型磷酸掺杂聚砜质子交换膜的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，具体为：向步骤1得到的改性聚砜中加入4‑羟乙基苯甲醛，在50‑60℃下反应

12h，得到混合液，将混合液用无水乙醇进行沉淀，得到末端含有醛基的改性聚砜。

5.根据权利要求2所述的交联型磷酸掺杂聚砜质子交换膜的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，具体为：将步骤2得到的改性聚砜溶解在N,N‑二甲基乙酰胺中，之后滴加对氨基苯丙三氮唑，进行席夫碱反应，制备末端含有活性氢的改性聚砜膜材。

6.根据权利要求5所述的交联型磷酸掺杂聚砜质子交换膜的制备方法，其特征在于，反应温度为60‑80℃，反应时间为10‑15h；改性聚砜、N,N‑二乙基乙酰胺、氨基苯丙三氮唑的质量比为1：46.8：2.43：0.66。

7.根据权利要求2所述的交联型磷酸掺杂聚砜质子交换膜的制备方法，其特征在于，所述步骤4中，具体为：将步骤3制备的改性聚砜膜材溶解于二甲基乙酰胺中，通入氮气30min后，加入六亚甲基二异氰酸酯，混合均匀后导入培养皿中，将培养皿放入70℃的真空干燥箱中干燥，待溶剂挥发后用蒸馏水脱模，将得到的薄膜用无水乙醇和蒸馏水交替洗涤数次，经干燥后得到交联型聚砜膜材；

改性聚砜膜材、二甲基乙酰胺和六亚甲基二异氰酸酯的质量比为1：46.8：0.90。

8.根据权利要求2所述的交联型磷酸掺杂聚砜质子交换膜的制备方法，其特征在于，所述步骤5中，磷酸溶液的质量浓度为80‑90％，浸泡温度为100‑120℃，浸泡时间为6‑24h。