1.一种聚偏氟乙烯-杂多酸-壳聚糖复合质子交换膜的制备方法，该方法依次包括以下步骤：（1）将聚偏氟乙烯溶解于混合有机溶剂中，配成聚偏氟乙烯浓度为5wt%~30wt%的静电纺丝溶液；

所述混合有机溶剂由酰胺类溶剂和酮类溶剂组成，其中，酮类溶剂在混合有机溶剂中的体积百分比含量为2~40%；

所述酰胺类溶剂为N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺，酮类溶剂为丙酮或丁酮；

（2）将步骤（1）所得静电纺丝溶液加入到静电纺丝装置的注射器中，在环境温度为

10~30℃、纺丝电压为20~40 kV、纺丝针头流量为0.1~1 mL/h的条件下进行静电纺丝，得到聚偏氟乙烯静电纺丝纤维膜；

（3）配置三（羟甲基）氨基甲烷浓度为1~10 mmol/L的Tris-HCl缓冲液，所述Tris-HCl缓冲液pH值为8.0~9.0，将步骤（2）所得聚偏氟乙烯静电纺丝纤维膜浸泡于该Tris-HCl缓冲液中；

（4）往步骤（3）所得浸泡有聚偏氟乙烯静电纺丝纤维膜的Tris-HCl缓冲液中加入多巴胺盐酸盐，多巴胺盐酸盐与Tris-HCl缓冲液的比例为0.5~8 mg：1mL，室温磁力搅拌使多巴胺氧化聚合10~48h后，得到聚多巴胺处理的聚偏氟乙烯静电纺丝纤维膜；

（5）将步骤（4）所得聚巴胺处理的聚偏氟乙烯静电纺丝纤维膜加入到浓度为

2wt%~25wt%的杂多酸水溶液中，室温浸泡8~24h，取出纤维膜，并经去离子水洗涤干燥即得聚偏氟乙烯-杂多酸膜；

所述杂多酸为磷钨酸、磷钼酸或硅钨酸；

（6）配置乙酸浓度为0.5wt%~3wt%的乙酸水溶液，然后将壳聚糖溶解在该乙酸水溶液中配成壳聚糖浓度为0.2wt%~5wt%的壳聚糖溶液，将步骤（5）所得聚偏氟乙烯-杂多酸膜加入到该壳聚糖溶液中，室温浸泡15~45min，取出晾干，再重复浸泡、晾干2~6次，最后干燥得聚偏氟乙烯-杂多酸-壳聚糖复合质子交换膜。