1.兼具成核与扩链的scPLA‑g‑NVCL双功能助剂的制备方法，其特征在于，方法步骤如下：S1：scPLA的制备；

S2：scPLA‑g‑NVCL双功能助剂的制备

将S1制备的scPLA溶解在有机溶剂中，再加入过氧化二苯甲酰和N‑乙烯基己内酰胺进行接枝反应，再经过析出、旋蒸、干燥和研磨后，得scPLA‑g‑NVCL双功能助剂；

S2中scPLA、N‑乙烯基己内酰胺和过氧化二苯甲酰的质量比为10:0.5‑1:0.1‑0.2；

S2中的有机溶剂为DMSO与DMB按0.1‑0.3:1的体积比混合；scPLA与有机溶剂的质量体积比为2mg:10‑15mL；

S2中scPLA溶解的温度为130‑140℃，接枝反应的温度为90‑110℃，接枝反应的时间为

4‑6h。

2.根据权利要求1所述的兼具成核与扩链的scPLA‑g‑NVCL双功能助剂的制备方法，其特征在于，S1中scPLA的制备方法为：S11：将PLLA和PDLA加入DMSO中进行反应；

S12：S11中反应后溶液经旋蒸和干燥后得scPLA。

3.根据权利要求2所述的兼具成核与扩链的scPLA‑g‑NVCL双功能助剂的制备方法，其特征在于，S11中PLLA和PDLA的质量比为1:0.8‑1.2。

4.根据权利要求2所述的兼具成核与扩链的scPLA‑g‑NVCL双功能助剂的制备方法，其特征在于，S11中反应的温度为130‑140℃，反应时搅拌的转速为120‑150rpm，反应时间为3‑

5h。

5.根据权利要求2所述的兼具成核与扩链的scPLA‑g‑NVCL双功能助剂的制备方法，其特征在于，S12中旋蒸的温度为150‑170℃，转速为80‑120rpm。

6.如权利要求1‑5任一项所述方法制备的兼具成核与扩链的scPLA‑g‑NVCL双功能助剂。

7.如权利要求6所述的兼具成核与扩链的scPLA‑g‑NVCL双功能助剂在聚乳酸生物降解材料中的应用。