1.PBAT用成核/扩链剂的制备方法，其特征在于，方法步骤如下：S1：将间苯二甲酸二酰肼溶于N,N‑二甲基甲酰胺中；

S2：在S1的混合溶液中加入1,6‑己二醇二缩水甘油醚进行反应；

S3：对S2反应后的产物析出、旋蒸、干燥和研磨，得PBAT用成核/扩链剂；

PBAT用成核/扩链剂的合成反应式如下：

其中，IPH为间苯二甲酸二酰肼；HDE为1,6‑己二醇二缩水甘油醚；IPH‑4HDE为PBAT用成核/扩链剂。

2.根据权利要求1所述的PBAT用成核/扩链剂的制备方法，其特征在于，S1中间苯二甲酸二酰肼和N,N‑二甲基甲酰胺的质量体积比为1g:10‑30mL。

3.根据权利要求1所述的PBAT用成核/扩链剂的制备方法，其特征在于，S2中间苯二甲酸二酰肼和1,6‑己二醇二缩水甘油醚的质量比为1:4‑5。

4.根据权利要求1所述的PBAT用成核/扩链剂的制备方法，其特征在于，S2中反应的温度为110‑150℃，反应时间为0.5‑5h，搅拌的速度为200‑300rpm。

5.根据权利要求1所述的PBAT用成核/扩链剂的制备方法，其特征在于，1,6‑己二醇二缩水甘油醚添加的速率为1‑3滴/秒。

6.根据权利要求1所述的PBAT用成核/扩链剂的制备方法，其特征在于，S3中旋蒸的温度为75‑85℃，转速为80‑120rpm。

7.根据权利要求1所述的PBAT用成核/扩链剂的制备方法，其特征在于，S3中干燥的温度为50‑70℃，时间为3‑5h。

8.如权利要求1‑7任一项所述方法制备的PBAT用成核/扩链剂。

9.如权利要求8所述的PBAT用成核/扩链剂在PBAT改性中的应用。

10.根据权利要求9所述的PBAT用成核/扩链剂在PBAT改性中的应用，其特征在于，方法步骤如下：将PBAT用成核/扩链剂与PBAT熔融挤出，螺杆转速为50‑100rpm，挤出温区设置为

175℃、180℃、185℃、190℃、195℃、195℃、190℃、185℃。