1.臭曲霉（Aspergillus foetidus）SLP7‑15，其特征在于，所述臭曲霉SLP7‑15保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No: 63213。

2.一种权利要求1所述臭曲霉SLP7‑15在提取石榴皮多酚中的应用。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述应用的方法为：（1）将臭曲霉SLP7‑15培养获得的发酵液过滤，收集的滤液为粗酶液；（2）将粗酶液与石榴皮粉混合，于35–40℃条件酶解4–6 h，得石榴皮酶解物；（3）往石榴皮酶解物中补充去离子水和无水乙醇后，进行超声提取，抽滤，得多酚提取液；（4）多酚提取液经减压蒸干，无水乙醇溶解和真空干燥，得多酚提取物。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤（1）所述粗酶液制备方法为：将臭曲霉SLP7‑15孢子接种于产酶培养基中，于30℃、160–200 r/min振荡发酵培养56–64 h，发酵液过滤，滤液即为粗酶液；所述产酶培养基终浓度组成为：小麦麸皮40–50 g/L， (NH4)2SO4 5–

6 g/L，蛋白胨3–4 g/L，KH2PO4 1–2 g/L，MgSO4·7H2O 0.5–1 g/L，CaCl2 0.4–0.5 g/L，溶剂为自来水，pH 6.0–6.5。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述产酶培养基组成为：小麦麸皮50 g/L，(NH4)2SO4 6 g/L，蛋白胨4 g/L，KH2PO4 2 g/L，MgSO4·7H2O 1 g/L，CaCl2 0.5 g/L，溶剂为自来水，pH 6.0。

6.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述臭曲霉SLP7‑15在产酶培养前，先经平板培养基培养产生孢子，然后将孢子悬浮于生理盐水中，获得臭曲霉SLP7‑15孢子液，按体积分数4%–5%的量接入产酶培养基进行培养，所述臭曲霉SLP7‑15孢子液培养方法为：将臭曲霉SLP7‑15接种于PDA平板培养基，于28℃培养60–72 h，获得平板培养物；平板培养物中加入无菌生理盐水，用接种环搅动使孢子悬浮，获得臭曲霉SLP7‑15孢子液。

7.如权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤（2）所述粗酶液体积用量以石榴皮粉质量计为4–6 mL/g。

8.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的石榴皮粉是植物石榴（Punica granatum）的果皮，经85℃烘干后，粉碎过60目筛的细粉。

9.如权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤（3）所述多酚提取液的制备方法为：往石榴皮酶解物中补充去离子水和无水乙醇，使体系的料液比达到1 g:20 mL–1 g:25 mL，乙醇体积分数达到50%–60%；搅拌均匀后于水温60–70℃、功率150 W的超声波清洗机中提取50–

60 min；超声醇提结束后，趁热布氏漏斗抽滤，得多酚提取液。

10.如权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤（4）从多酚提取液中回收多酚的方法为：多酚提取液于45℃、–0.1 mPa条件下蒸馏至无液体流出，加入体积为原料石榴皮质量计

1–1.5 mL/g的无水乙醇，充分振荡后于8000 r/min离心5–10 min，上清液转入一洁净培养皿中，50℃、–0.1 mPa真空干燥，得多酚提取物。