1.一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物，其特征在于，它的结构式为：其中，Ar= Ph, 4‑CH3O‑Ph, 4‑CH3‑Ph,4‑F‑Ph, 4‑Cl‑Ph, 4‑Br‑Ph, n=11‑500。

2.根据权利要求1所述一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，它的合成线路如下所示：其中，Ar= Ph, 4‑CH3O‑Ph, 4‑CH3‑Ph,4‑F‑Ph, 4‑Cl‑Ph, 4‑Br‑Ph, n=11‑500；

合成步骤为：

a）将化合物1溶于第一溶剂中，加入二硫化碳，升温反应24‑36小时，冷却至室温后减压浓缩，重结晶析出固体，过滤，母液减压浓缩蒸干溶剂，得到化合物2；

b）将化合物3溶于第二溶剂中，室温下加入化合物2，升温搅拌反应24‑72小时，冷却至室温后减压浓缩，过滤，干燥，透析后冻干，得到化合物I。

3.根据权利要求2所述一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤a），化合物1与二硫化碳的摩尔比为1:10‑15。

4.根据权利要求2所述一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤a），第一溶剂为二氯甲烷、乙腈一种或二种的混合物。

5.根据权利要求2所述一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤a），反应温度为60 ℃，反应时间为24h。

6.根据权利要求2所述一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤b），化合物2与化合物3的摩尔之比为1:1‑1.5。

7.根据权利要求2所述一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤b），第二溶剂为乙腈，N, N‑二甲基甲酰胺中的一种或二种的混合物。

8.根据权利要求2所述一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤b），反应温度为80℃，反应时间为72h。

9.根据权利要求1所述一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物在制备抗菌材料中的应用。

10.根据权利要求9所述一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物在制备抗菌材料中的应用，其特征在于，所述抗菌材料对大肠杆菌的抑菌率为80‑90%。