1.一种2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物，其特征在于，它的结构式如下所示：其中，R＝H、CH3O‑、CH3‑、F、Cl、Br；n＝11‑500。

2.一种如权利要求1所述的2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，它的合成路线如下所示：其中，R＝H、CH3O‑、CH3‑、F、Cl、Br；n＝11‑500；

合成步骤为：

1)将化合物1溶于第一溶剂中，室温下加入第一催化剂和碱搅拌，冰浴外浴条件下加入化合物2，保温10‑60min后，加热至室温搅拌反应，重结晶析出固体，过滤，干燥，透析后冻.

干，得到化合物3；其中，第一催化剂为CuSO45H2O、Cu(PPh3)3Br中的一种；碱为三乙胺、吡啶中的一种；第一溶剂为二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、叔丁醇中的一种或几种的混合物；

2)将化合物3溶于第二溶剂中，室温下加入第二催化剂和化合物4，室温搅拌反应，重结.

晶析出固体，过滤，干燥，透析后冻干，得到化合物I，其中，第二催化剂为CuSO4 5H2O、Cu(PPh3)3Br、抗坏血酸钠中的一种或几种的混合物；碱为三乙胺、吡啶中的一种；第二溶剂为二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、叔丁醇中的一种或几种的混合物。

3.根据权利要求2所述一种2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，化合物1、化合物2与第一催化剂的摩尔比为1:1～1.5:

0.01～0.1。

4.根据权利要求2所述一种2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，加热温度为20～30℃，反应时间为24～72h。

5.根据权利要求2所述一种2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，化合物3、化合物4、第二催化剂的摩尔比为1:1～1.5:

0.01～0.1。

6.根据权利要求2所述一种2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，反应温度为20～30℃，反应时间为24～72h。

7.一种如权利要求1所述2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物在制备抗菌材料中的应用。

8.如权利要求7所述2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物在制备抗菌材料中的应用，其特征在于，所述抗菌材料对大肠杆菌的抑菌率为80‑90％。