1.一种重组肝炎病毒抗原，其特征在于，所述重组肝炎病毒抗原的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。

2.一种编码权利要求1所述重组肝炎病毒抗原的基因，其特征在于，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。

3.一种用于检测实验小鼠肝炎病毒抗体的ELISA检测试剂盒，其特征在于，包括包被有权利要求1所述重组肝炎病毒抗原的酶标板。

4.根据权利要求3所述的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述酶标板上重组肝炎病毒抗原的包被浓度为1μg/ml。

5.根据权利要求3所述的ELISA检测试剂盒，其特征在于，还包括样本稀释液、洗涤液、阳性质控品、阴性质控品、酶标记物、底物液和终止液。

6.根据权利要求5所述的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述样本稀释液包括：0.1M PBS缓冲液、质量百分含量为2％的牛血清白蛋白、质量百分含量为1％的海藻糖和质量百分含量为0.5％的PEG6000。

7.根据权利要求5所述的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述洗涤液包括：0.1M磷酸盐缓冲液和体积百分含量为0.5％的吐温‑20。

8.根据权利要求5所述的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述阳性质控品含有蛋白稳定剂1:100倍稀释的小鼠肝炎病毒抗体阳性血清；

所述阴性质控品为蛋白稳定剂1:100稀释的小鼠肝炎病毒抗体阴性血清。

9.根据权利要求5所述的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述酶标记物为辣根过氧化物酶标记的抗小鼠IgG，所述酶标记物的浓度为1:500～1:4000。

10.根据权利要求5所述的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述底物液包含有3,3',5,

5'‑四甲基联苯胺、过氧化氢和0.1M柠檬酸钠溶液；

所述终止液为0.1～2mol/L的硫酸溶液。