1.一种融合蛋白，所述融合蛋白为轮状病毒融合蛋白，其特征在于，所述的融合蛋白的氨基酸序列为：NKKDKNPKDGGSQVDGYFIGLGGSAQTRYAPVNWGHGEINDSTTGGSIFGESKQFNVSNDSNKWKFLGGSEMFRSSSQNEFYNRRTLTSDGGSTRFVGILKYGGRVWTFHGETGGSPENLDQKNKDETQQKQGGSHHHHHH。

2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述的编码融合蛋白的密码子优化后的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

3.根据权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述的融合蛋白包括可结合MHC II类分子和MHC I类分子的多肽、轮状病毒VP8蛋白抗原多肽、连接子、B细胞抗原表位和标签。

4.根据权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述的可结合MHC II类分子和MHC I类分子的多肽的氨基酸序列分别为：可结合MHC II类分子的氨基酸序列为：NKKDKNPKD；

可结合MHC I类分子的氨基酸序列为：QVDGYFIGL。

5.根据权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述的轮状病毒VP8蛋白抗原多肽由4条轮状病毒VP8蛋白抗原多肽组成，所述的4条轮状病毒VP8蛋白抗原多肽的氨基酸序列分别为：抗原多肽2：AQTRYAPVNWGHGEINDSTT；

抗原多肽6：IFGESKQFNVSNDSNKWKFL；

抗原多肽7：EMFRSSSQNEFYNRRTLTSD；

抗原多肽8：TRFVGILKYGGRVWTFHGET。

6.根据权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述的连接子的氨基酸序列为：GGS。

7.根据权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述的B细胞抗原表位的氨基酸序列为：PENLDQKNKDETQQKQ。

8.根据权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述的标签为6个His标签。

9.一种轮状病毒疫苗，其特征在于，所述的疫苗含有有效量的权利要求1所述的融合蛋白。

10.一种用于定量检测权利要求1所述的融合蛋白的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括有效量的权利要求1所述的融合蛋白和有效量的特异性结合权利要求1所述融合蛋白的单克隆抗体以及配套的检测试剂；所述的特异性结合权利要求1所述融合蛋白的单克隆抗体为单克隆抗体2和单克隆抗体7；所述的编码单克隆抗体2的重链可变区和轻链可变区的序列如SEQ ID NO.2和SEQ IDNO.3所示；所述的编码单克隆抗体7的重链可变区和轻链可变区的序列如SEQID NO.4和SEQ ID NO.5所示。