1.一种式(I)所示的萜类化合物：

2.权利要求1所述的式(I)所示的萜类化合物的提取分离方法，包括以下步骤：(1)将茉莉根粉碎，乙醇水溶液提取，提取液浓缩得到总浸膏；

(2)将步骤(1)所得的总浸膏用水分散，用不同极性的有机溶剂萃取，萃取液浓缩得到不同极性的浸膏；

(3)将步骤(2)中所得的不同极性的浸膏进行柱分离得到粗组分；和(4)将步骤(3)中所得的粗组分进行分离纯化得到式(I)所示的萜类化合物。

3.根据权利要求2所述的提取分离方法，其特征在于，步骤(1)中的乙醇水溶液提取为浸泡或回流提取；

优选，浸泡提取的温度为15‑30℃，例如室温；浸泡时间为20‑40天，优选为25‑35天，例如为28天，29天，30天，31天，32天；

优选，回流提取的时间为10‑24h，例如为12‑15h；

和/或，步骤(2)中所用的不同极性的有机溶剂选自石油醚、乙酸乙酯、氯仿或正丁醇；

和/或，步骤(3)中的色谱分离包括但不限于硅胶柱分离、制备型液相色谱分离以及它们的任意组合；

和/或，步骤(4)中的分离纯化选自硅胶柱分离、凝胶柱分离、制备板分离或制备型液相色谱分离以及它们的任意组合。

4.根据权利要求2或3所述的提取分离方法，其特征在于，所述式(I)所示化合物的提取分离方法，包括以下步骤：(1)将茉莉根粉碎，用乙醇水溶液浸泡，过滤浓缩得到总浸膏；

(2)将步骤(1)所得的总浸膏用水分散，依次用石油醚、乙酸乙酯和氯仿分别萃取3‑5次，将不同极性的萃取液分别浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和氯仿浸膏；

(3)将步骤(2)中所得的乙酸乙酯浸膏进行硅胶柱分离，采用展开剂进行梯度洗脱，得到了不同极性的粗组分；

(4)通过HPLC分析步骤(3)中的不同极性的粗组分并进行合并，再通过硅胶柱分离、制备板分离或制备液相色谱分离纯化，合并Rf相同或保留时间相同的组份，多次重结晶后即得到式(I)所示的萜类化合物。

5.根据权利要求2‑4任一项中所述的提取分离方法，其特征在于，步骤(1)中，乙醇水溶液中乙醇的质量分数可以为50‑80％，例如50％、60％、70％或

80％；

和/或，步骤(2)中，所述总浸膏与水的质量体积比(g/mL)为(0.2‑3):1，例如(0.5‑2):

1，示例性为1:1；

和/或，所述步骤(2)中，萃取使用的有机溶剂与水的体积比为1:(0.2‑3)，例如1:(0.5‑

2)，示例性为1:2；

和/或，步骤(3)中展开剂为石油醚和/或乙酸乙酯，从纯的石油醚开始，逐渐增加乙酸乙酯的量同时减少石油醚的量，最终变成纯的乙酸乙酯；优选地，石油醚和乙酸乙酯的体积比为1:0、0.9:0.1、0.8:0.2、0.7:0.3、0.6:0.4、0.5:0.5、0.4:0.6、0.3:0.7、0.2:0.8、0.1:

0.9、0:1；

和/或，步骤(4)中，所述HPLC分析条件如下：流动相：V甲醇:V水(含0.3％磷酸)＝7:3，柱温为室温，检测波长为200‑400nm整合波长；

和/或，步骤(4)中，所述分离纯化选取极性差值较大的组分进行(例如选取Rf差值为

0.5‑1的3‑5个组分)；

和/或，步骤(4)中，所述分离纯化可以重复进行。

6.权利要求1所述的式(I)所示的萜类化合物在制备治疗和/或预防癌症的药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述癌症选自肺癌、胃癌、乳腺癌或宫颈癌。