1.一种二萜类化合物，其特征在于，其选自具有下述结构的二萜类化合物A、二萜类化合物B或二萜类化合物C：。

2.根据权利要求1所述的二萜类化合物，其特征在于，所述二萜类化合物B为无色固体，其熔点为98‑99℃。

3.权利要求1所述的二萜类化合物的晶体，其特征在于，所述二萜类化合物的晶体选自二萜类化合物A晶体、二萜类化合物C晶体中的至少一种；

所述二萜类化合物A晶体属于单斜晶系，空间群为P21，a=10.11±0.02Å，b=10.90±0.02Å，c=10.56±0.02Å，α=90.00°，β=94.046(5)°，γ=90.00°；

所述二萜类化合物C晶体属于三斜晶系，其空间群为P21，a=18.83±0.02Å，b=8.60±

0.02Å，c=28.71±0.02Å，α=90.00°，β=100.858(2')°，γ=90.00°。

4.根据权利要求3所述的二萜类化合物的晶体，其特征在于，所述二萜类化合物A晶体为无色针状晶体；

所述二萜类化合物A晶体的熔点为185‑186℃；

所述二萜类化合物C晶体为无色柱状晶体；

所述二萜类化合物C晶体的熔点为148‑149℃。

5.权利要求1或2所述的二萜类化合物、或权利要求3或4所述的晶体的提取方法，所述提取方法包括以下步骤：(1)将筋骨草粉碎，经乙醇水溶液提取，所得提取液经浓缩得到总浸膏；

(2)将步骤(1)所得的总浸膏用水分散，依次用石油醚、乙酸乙酯和氯仿分别萃取3‑5次，将不同极性的萃取液分别浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和氯仿浸膏；

(3)将步骤(2)中所得的乙酸乙酯浸膏进行硅胶柱分离，采用展开剂进行梯度洗脱，得到了不同极性的粗组分（I）；所述粗组份（I）通过TLC分析，合并相似组份，得到了不同极性粗组份（II）；

(4)通过HPLC分析不同极性的粗组份（II），合并相似组份，得到不同极性的粗组份（III）；所述粗组份（III）通过硅胶柱分离、制备液相色谱分离及重结晶，得到A‑C所示的二萜类化合物；所述重结晶的溶剂为四氢呋喃、甲醇和水的混合液，四氢呋喃、甲醇和水的体积比为(1‑3):1:1；

步骤(3)或(4)中，所述硅胶柱分离具体包括：采用展开剂进行梯度洗脱，得到了不同极性的粗组分；

所述展开剂选自石油醚和乙酸乙酯；

所述梯度洗脱按照石油醚和乙酸乙酯的体积比为1:0、0.9:0.1、0.8:0.2、0.7:0.3、

0.6:0.4、0.5:0.5、0.4:0.6、0.3:0.7、0.2:0.8、0.1:0.9、0:1顺次进行洗脱。

6.根据权利要求5所述的提取方法，其特征在于，步骤(1)中，所述乙醇水溶液中乙醇的质量分数为50‑80％；

步骤(1)中，乙醇水溶液提取为浸泡提取或回流提取；

步骤(2)中，所述总浸膏与水的质量体积比为(0.2‑3)g:1mL。

7.根据权利要求5所述的提取方法，其特征在于，步骤(3)或(4)中，所述液相色谱分离的条件如下：流动相选自甲醇和含0.3wt%磷酸的水的混合液，其中V甲醇:V含0.3wt%磷酸的水=7:3，柱温为15‑30℃；检测波长为200‑400 nm。

8.根据权利要求5所述的提取方法，其特征在于，步骤(4)中，还包括在显微镜下分离不同的晶体，得到二萜类化合物A和二萜类化合物C。

9.根据权利要求5所述的提取方法，其特征在于，步骤(4)中，所述重结晶的溶剂为四氢呋喃、甲醇和水的混合液，其中，V四氢呋喃:V甲醇:V水＝2:1:1。

10.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中至少包括权利要求1或2所述的二萜类化合物、其药学上可接受的盐、或权利要求3所述的晶体。

11.一种药物制剂，其特征在于，所述药物制剂至少包括权利要求1或2所述的二萜类化合物、其药学上可接受的盐、或权利要求3所述的晶体；

或，所述药物制剂含有权利要求10所述的药物组合物。

12.权利要求1或2所述的二萜类化合物、其药学上可接受的盐、或权利要求3所述的晶体、权利要求10所述的药物组合物、或权利要求11所述的药物制剂在制备治疗宫颈癌的药物中的用途。