1.一种倍半萜类化合物，所述倍半萜类化合物选自如下式A、式B、式C所示的化合物：

2.权利要求1所述的倍半萜类化合物的提取分离方法，包括以下步骤：(1)将茉莉根粉碎，用乙醇水溶液浸泡，过滤浓缩得到总浸膏；

(2)将步骤(1)所得的总浸膏用水分散，依次用石油醚、乙酸乙酯和氯仿分别萃取3‑5次，将不同极性的萃取液分别浓缩得到石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏和氯仿浸膏；

(3)将步骤(2)中所得的乙酸乙酯浸膏进行硅胶柱分离，采用展开剂进行梯度洗脱，得到了不同极性的粗组分；

(4)通过HPLC分析步骤(3)中的不同极性的粗组分并进行合并，再通过硅胶柱分离、制备板分离或制备液相色谱分离纯化，得到所述式A、式B、式C所示的化合物。

3.根据权利要求2所述的提取分离方法，其特征在于，步骤(1)中，浸泡提取的温度为15‑30℃。

4.根据权利要求3所述的提取分离方法，其特征在于，浸泡时间为20‑40天。

5.根据权利要求2‑4任一项中所述的提取分离方法，其特征在于，所述步骤(1)中，乙醇水溶液中乙醇的质量分数可以为50‑80％；

和/或，所述步骤(2)中，所述总浸膏与水的质量体积比为(0.2‑3)g:1mL；

和/或，所述步骤(2)中，萃取使用的有机溶剂与水的体积比为1:(0.2‑3)；

和/或，步骤(3)中展开剂为石油醚和/或乙酸乙酯，从纯的石油醚开始，逐渐增加乙酸乙酯的量同时减少石油醚的量，最终变成纯的乙酸乙酯；

和/或，所述步骤(4)中，所述HPLC分析条件如下：流动相：V甲醇:V水(含0.3％磷酸)＝7:3，柱温为室温，检测波长为200‑400nm整合波长；

和/或，步骤(4)中，所述分离纯化选取极性差值较大的组分进行；

和/或，步骤(4)中，所述分离纯化可以重复进行。

6.根据权利要求5所述的提取分离方法，其特征在于，所述步骤(1)中，乙醇水溶液中乙醇的质量分数为50％、60％、70％或80％；

和/或，所述步骤(2)中，所述总浸膏与水的质量体积比(0.5‑2)g:1mL；

和/或，所述步骤(2)中，萃取使用的有机溶剂与水的体积比为1:(0.5‑2)；

和/或，步骤(3)中展开剂为石油醚和/或乙酸乙酯，石油醚和乙酸乙酯的体积比为1:0、

0.9:0.1、0.8:0.2、0.7:0.3、0.6:0.4、0.5:0.5、0.4:0.6、0.3:0.7、0.2:0.8、0.1:0.9、0:1；

和/或，步骤(4)中，所述分离纯化选取Rf差值为0.5‑1的3‑5个组分进行。

7.权利要求1所述的倍半萜类化合物在制备治疗和/或预防癌症的药物中的应用，所述癌症为乳腺癌。