1.结构如式Ⅰ所示的查尔酮骈木脂素化合物：

2.一种权利要求1所述的查尔酮骈木脂素化合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤(1)、将干燥的佛手果实粉碎，用85～100％乙醇加热回流提取3～5次，每次3～5小时，合并得到佛手总提取液；

步骤(2)、佛手总提取液在50～55℃低温真空条件下浓缩，得到干燥的佛手总提取物；

步骤(3)、将佛手总提取物均匀混悬于水中，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，分别得到石油醚层、乙酸乙酯层、正丁醇层；

步骤(4)、乙酸乙酯层上硅胶柱，采用石油醚‑乙酸乙酯洗脱系统进行梯度洗脱，得到5个馏分，分别为馏分A、B、C、D、E；

步骤(5)、馏分D上硅胶柱，采用石油醚‑乙酸乙酯洗脱系统进行梯度洗脱，得到4个亚馏分，分别为亚馏分D‑1、D‑2、D‑3、D‑4；

步骤(6)、亚馏分D‑2上Sephadex LH‑20凝胶柱，采用二氯甲烷:甲醇体积比＝1:1进行洗脱，得到3个次馏分，分别为次馏分D‑2‑1、D‑2‑2、D‑2‑3；

步骤(7)、次馏分D‑2‑2上ToyopearlHW‑40C凝胶柱，采用95％甲醇洗脱，得到小馏分D‑

2‑2‑1、D‑2‑2‑2；

步骤(8)、小馏分D‑2‑2‑2进行制备液相分离，得到式Ⅰ所示的查尔酮骈木脂素化合物。

3.根据权利要求2所述的查尔酮骈木脂素化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，将干燥的佛手果实粉碎至60～100目；料液比为1:3～1:3.5kg/L或g/mL。

4.根据权利要求2所述的查尔酮骈木脂素化合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，佛手总提取物和水的体积比为1:1～1:2。

5.根据权利要求2所述的查尔酮骈木脂素化合物的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所述的硅胶柱的填料为100～200目硅胶；所述的石油醚‑乙酸乙酯洗脱系统中，石油醚和乙酸乙酯的体积比为30:1→1:1。

6.根据权利要求2所述的查尔酮骈木脂素化合物的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述的硅胶柱的填料为200～300目硅胶；所述的石油醚‑乙酸乙酯洗脱系统中，石油醚和乙酸乙酯的体积比为8:1→4:1。

7.根据权利要求2所述的查尔酮骈木脂素化合物的制备方法，其特征在于：步骤(8)中，制备液相分离的条件为：色谱柱：YMC‑Pack ODS‑A柱，柱长250mm，内径20mm，粒径5μm；流动相：25～35％甲醇，吸收波长：200～350nm，流速：2～4mL/min。

8.权利要求1所述的查尔酮骈木脂素化合物在制备抗非酒精性脂肪肝药物中的应用。

9.一种抗非酒精性脂肪肝组合物，其特征在于：以权利要求1所述的查尔酮骈木脂素化合物为有效成分，与药学上可接受的辅料制成药学上可接受的剂型。