1.一种查尔酮衍生物，其特征在于：所述查尔酮衍生物为查尔酮衍生物Compound 1，该Compound 1的结构式如下：

2.根据权利要求1所述的查尔酮衍生物，其特征在于：所述查尔酮衍生物在细胞水平对非酒精性脂肪肝炎活性进行评价，结果表明该化合物在体外水平有抗非酒精性脂肪肝炎活性，同时所述化合物在体内水平对抗非酒精性脂肪肝炎活性进行评价，结果表明此类化合物在体内有抗非酒精性脂肪肝炎活性。

3.如权利要求1或2所述的查尔酮衍生物的合成方法，其特征在于：合成路线如下：

4.根据权利要求3所述的查尔酮衍生物的合成方法，其特征在于：具体步骤如下：向耐压管中加入4-溴苯乙酮、铜粉和体积浓度为30％的甲胺水溶液，所述4-溴苯乙酮：铜粉：甲胺水溶液的比例mmol：mmol：mL为25.12：1.26：13；将耐压管密封经油浴加热至100℃反应18h，将反应液冷却至室温，加入乙酸乙酯萃取两次以上，合并有机相，经饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，用展开剂石油醚：乙酸乙酯＝5:1，200-300目硅胶柱层析纯化，得化合物3；

将化合物3、3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛加入到浓度为4mol/L的氯化氢甲醇溶液中，所述化合物3：3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛：氯化氢甲醇溶液的比例mmol：mmol：mL为3.82：

3.82：10，20～30℃搅拌3h，降温至0℃，析出固体，过滤，干燥得化合物4；

将化合物4溶于乙腈溶液中，加入K2CO3、2-溴代异丁酸叔丁酯，加热至85℃搅拌10h，然后再补加K2CO3、2-溴代异丁酸叔丁酯反应10h，直至化合物反应完全；用二氯甲烷萃取两次以上，合并有机相，经饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，用展开剂石油醚：乙酸乙酯＝20:

1，200-300目硅胶柱层析纯化，得Compound 1；

其中，化合物4：乙腈：K2CO3：2-溴代异丁酸叔丁酯：补加K2CO3：补加2-溴代异丁酸叔丁酯的比例mmol：mL：mmol：mmol：mmol：mmol为0.853：2：1.28：0.60：1.28：0.60。

1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.96(d,J＝8.8Hz,2H),7.67(d,J＝15.6Hz,1H),7.45(d,J＝

15.6Hz,1H),7.26(s,2H),6.60(d,J＝8.8Hz,2H),4.33(s,1H),2.91(s,3H),2.26(s,6H),

1.51(s,9H),1.45(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ187.9,173.2,155.2,153.2,142.4,

133.5,131.0,128.7,127.2,121.1,111.2,81.6,30.1,27.9,27.8,25.6,18.3。

5.如权利要求1或2所述的查尔酮衍生物在制备抗非酒精性脂肪肝炎药物中的应用。