1.结构如式I所示的查尔酮骈木脂素苷类化合物：

2.一种权利要求1所述的查尔酮骈木脂素苷类化合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤(1)、将干燥的沙棘果实粉碎，用80‑100％乙醇浸泡18‑20小时，加热回流提取3‑5次，每次3‑5小时，合并滤液，得到沙棘总提取液；

步骤(2)、沙棘总提取液在45‑55℃真空条件下浓缩干燥，得到干燥的沙棘总提取物；

步骤(3)、将沙棘总提取物均匀混悬于蒸馏水中，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，分别得到石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位；

步骤(4)、正丁醇萃取部位上AB‑8大孔吸附树脂柱，依次用10％乙醇→20％乙醇→40％乙醇→60％乙醇→100％乙醇进行梯度洗脱，得到5个主馏分：主馏分A、主馏分B、主馏分C、主馏分D、主馏分E；

步骤(5)、主馏分B进行中压液相色谱分离，中压液相色谱采用YMC‑Pack ODS‑A色谱柱，

250×50mm,5μm，流动相：15‑45％甲醇，吸收波长：200‑350nm，流速：10‑15mL/min，得到4个次馏分：次馏分B‑1、次馏分B‑2、次馏分B‑3、次馏分B‑4；

步骤(6)、次馏分B‑3上Toyopearl HW‑40C凝胶树脂柱，采用二氯甲烷‑甲醇＝1:1‑1:3(V/V)进行洗脱，得到亚馏分B‑3‑1、B‑3‑2、B‑3‑3；

步骤(7)、亚馏分B‑3‑2上Sephadex LH‑20凝胶柱，采用80‑100％甲醇洗脱，得到细馏分B‑3‑2‑1、B‑3‑2‑2、B‑3‑2‑3；

步骤(8)、细馏分B‑3‑2‑2进行制备液相色谱分离，制备液相色谱采用YMC‑Pack ODS‑A色谱柱，250×20mm,5μm，流动相：15‑45％甲醇，吸收波长：200‑350nm，流速：3‑5mL/min，得到化合物Ⅰ。

3.根据权利要求2所述的查尔酮骈木脂素苷类化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，将干燥的沙棘粉碎至50‑70目。

4.根据权利要求2所述的查尔酮骈木脂素苷类化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，每次加热回流提取，料液比为0.3:1‑0.4:1kg/L。

5.根据权利要求2所述的查尔酮骈木脂素苷类化合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述的沙棘总提取物和蒸馏水的质量体积比为1:1.0‑1:1.3kg/L。

6.权利要求1所述的查尔酮骈木脂素苷类化合物在制备保肝药物中的用途。

7.权利要求1所述的查尔酮骈木脂素苷类化合物在制备治疗和/或预防肝损伤药物中的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于：所述的肝损伤为药物性肝损伤。

9.一种药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物以权利要求1所述的查尔酮骈木脂素苷类化合物为主要活性成分，与药学上可接受的辅料制成药学上可接受的剂型。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于：所述的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、悬浮剂。