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专利号: 2023100095284
申请人: 南京信息工程大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-08-04
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种碱离子钝化的非铅钙钛矿发光二极管,其特征在于,所述二极管从下至上依次包括ITO导电玻璃、空穴注入层、空穴传输层、非铅钙钛矿发光层、电子传输层、电极修饰层和金属电极;

其中,所述非铅钙钛矿发光层,为非铅钙钛矿薄膜,其由碱离子钝化的非铅钙钛矿前驱体溶液和反溶剂制备而成,具体为:将碱离子钝化的非铅钙钛矿前驱体溶液经聚四氟乙烯滤头过滤后,旋涂于空穴传输层表面,其中在旋涂的第30~60秒向旋涂的表面快速滴加反溶剂,然后退火后冷却至室温;

所述碱离子钝化的非铅钙钛矿前驱体溶液是由碱离子 、 、 中的任意一种,通

过与碘化铯、碘化亚铜、氯化铯、氯化亚铜、溴化铯、溴化亚铜、溴化铋、氯化铋、溴化锑、氯化锑、四溴化锡和四氯化锡中的任意两种固体,溶解于N,N‑二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的一种或两种而配置得到;

所述空穴注入层溶液采用的是(3,4‑乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸盐)。

2.根据权利要求1所述的一种碱离子钝化的非铅钙钛矿发光二极管,其特征在于,所述ITO导电玻璃的厚度为80~200nm,空穴注入层的厚度为1~100nm,空穴传输层的厚度为1~

100nm,非铅钙钛矿发光层的厚度为1~150nm,电子传输层的厚度为1~100nm,电极修饰层的厚度为1~10nm,金属电极的厚度为50~200nm。

3.权利要求1所述的一种碱离子钝化的非铅钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:取ITO导电玻璃清洗干净后,取空穴注入层溶液过滤,旋涂于洁净的ITO导电玻璃表面,退火后冷却至室温;

然后配置空穴传输层溶液,将空穴传输层溶液,旋涂于上述所得的空穴注入层表面,退火后冷却至室温;

随后配置碱离子钝化的非铅钙钛矿前驱体溶液,再将碱离子钝化的非铅钙钛矿前驱体溶液经聚四氟乙烯滤头过滤后,旋涂于空穴传输层表面,其中在旋涂的第30~60秒向旋涂的表面快速滴加反溶剂,然后退火后冷却至室温;

接着在上述所得的非铅钙钛矿发光层表面蒸镀电子传输层,在非铅钙钛矿发光层表面蒸镀电子传输层表面蒸镀电极修饰层;

最后在电极修饰层表面蒸镀金属电极,即得到基于碱离子钝化策略的非铅钙钛矿发光二极管。

4.根据权利要求3所述的一种碱离子钝化的非铅钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于,所述空穴传输层溶液是由聚[N,N’‑二苯基‑N,N’‑二(3‑甲基苯基)‑1,1′‑联苯‑4,

4′‑二胺]、聚(9‑乙烯基咔唑)、聚[(9,9‑二正辛基芴基‑2,7‑二基)‑alt‑(4,4′‑(N‑(4‑正丁基)苯基)‑二苯胺)]、聚[(9,9‑二辛基芴基‑2,7‑二基)‑alt‑(苯并[2,1,3]噻二唑‑4,8‑二基)]、聚(9,9‑二辛基芴‑2,7‑二基)‑alt‑(N,N’‑二苯基联苯胺‑N,N’‑二基)、4,4'‑二(9‑咔唑)联苯和4,4',4”‑三(咔唑‑9‑基)三苯胺中的任意一种固体,以1~50mg/mL的浓度,溶解于氯苯、氯仿和甲苯中的任意一种溶剂而制备得到。

5.根据权利要求3所述的一种碱离子钝化的非铅钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于,所述非铅钙钛矿前驱体溶液中,碱离子 、 、 中的任意一种占总溶液固体质量的百分比为0%~20%。

6.根据权利要求3所述的一种碱离子钝化的非铅钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于,所述反溶剂为甲苯、氯苯、乙酸甲酯、乙酸乙酯中的任意一种。

7.根据权利要求3所述的一种碱离子钝化的非铅钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于,所述电子传输层材料采用的是1,3,5‑三(1‑苯基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基)苯、4,6‑双(3,5‑二(2‑吡啶)基苯基)‑2‑甲基嘧啶、4,6‑双(3,5‑二(3‑吡啶)基苯基)‑2‑甲基嘧啶、1,

3,5‑三[(3‑吡啶基)‑3‑苯基]苯和2,4,6‑三[3‑(二苯基膦氧基)苯基]‑1,3,5‑三唑中的任意一种。

8.根据权利要求3所述的一种碱离子钝化的非铅钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于,所述电极修饰层材料采用的是氟化锂和8‑羟基喹啉‑锂中的任意一种,金属电极材料采用的是铝和银中的任意一种。