1.一种式(I)或(II)所示的2,7‑二取代苯并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物，式(I)中：

X为CH或N；

1

R选自氢、氨基、C1‑5烷酰胺基、C1‑5烷磺酰胺基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷基、C1‑6卤代烷氧基、含N和O的C3‑8杂环基；

式(II)中：

2

R选自氢、卤素、氰基、C1‑6烷氧基；

3

R选自氢、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷基、C1‑6卤代烷氧基。

2.如权利要求1所述的式(I)或(II)所示的2,7‑二取代苯并噻唑类化合物或其药学上1

可接受的盐、立体异构体、溶剂合物，其特征在于所述式(I)中，R为氢、氨基、C1‑3烷酰胺基、C1‑3烷磺酰胺基、C1‑4烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷基、C1‑3卤代烷氧基或含N和O的C3‑6杂环基；

2 3

式(II)中，R为氢、卤素、氰基或C1‑3烷氧基；R为氢、C1‑3烷氧基、C1‑2卤代烷基或C1‑2卤代烷氧基。

3.如权利要求1所述的式(I)或(II)所示的2,7‑二取代苯并噻唑类化合物或其药学上1

可接受的盐、立体异构体、溶剂合物，其特征在于：式(I)中，R为氢、氨基、甲基、异丙基、叔丁基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、甲酰胺基、N‑甲基甲酰胺基、N‑甲基甲磺酰胺基或2‑

2 3

唑烷酮基；式(II)中，R为氢、氯、氰基或甲氧基；R为氢、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基。

4.如权利要求1所述式(I)或(II)所示的2,7‑二取代苯并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物，其特征在于所述式(I)或(II)所示的2,7‑二取代苯并噻唑类化合物选自以下任意一种化合物：。

5.如权利要求1～4任一项所述式(I)或(II)所示的2,7‑二取代苯并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述肿瘤选自肺癌、支气管癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌、结肠和直肠癌、甲状腺癌、肝和肝内胆管癌、肝细胞癌、胃癌、神经胶质瘤/成胶质细胞瘤、子宫内膜癌、黑素瘤、肾和肾盂癌、膀胱癌、子宫体癌、子宫颈癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、食管癌、急性髓性白血病、慢性髓性白血病、淋巴细胞白血病、髓性白血病、脑癌、口腔和咽癌、喉癌、小肠癌、非霍奇金淋巴瘤、黑素瘤和绒毛状结肠腺瘤。

7.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述的2,7‑二取代苯并噻唑类化合物为化合物T‑10、T‑17、T‑19、T‑22、T23或T‑24。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于所述的2,7‑二取代苯并噻唑类化合物为化合物T‑17。

9.如权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的抗肿瘤药物为药物组合物，所述药物组合物由所述的2,7‑二取代苯并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物与药学上可接受的载体组成。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述药学上可接受的载体是稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体或润滑剂。