1.一种利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1，采用升汞溶液对细叶远志种子进行消毒3～5次，每次消毒时间为1～3min，消毒完成后，用无菌水清洗并干燥，将干燥的细叶远志种子放置于培养基上培养，获得无菌苗；或者，采用升汞溶液对细叶远志外植体进行消毒3～5次，每次消毒时间为1～3min，消毒完成后，用无菌水清洗并干燥，得到无菌细叶远志外植体；

S2，将无菌苗或无菌细叶远志外植体置于诱芽培养基上培养，得到丛生芽；

S3，将丛生芽接种到生根培养基中培养，得到生根幼苗；

S4，生根幼苗移植到土壤。

2.根据权利要求1所述的利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，其特征在于，S1中，细叶远志种子用无菌水清洗后，向清洗后的细叶远志种子中加入无水乙醇，加入无水乙醇后部分细叶远志种子沉于无水乙醇底部，部分细叶远志种子浮在无水乙醇上层，将浮在无水乙醇上层的细叶远志种子和无水乙醇去除，将沉于无水乙醇底部的细叶远志种子干燥；

其中，加入无水乙醇至去除无水乙醇两操作之间的间隔时间为20～60s。

3.根据权利要求1所述的利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，其特征在于，S1中，所述培养基为改良1/2MS培养基，组分包括：1300～1500mg/L硝酸钾、190～220mg/L磷酸二氢钾、130～150mg/L硫酸镁、200～240mg/L氯化钙、1200～1400mg/L尿素和20～30g/L蔗糖，不包括硝酸铵。

4.根据权利要求1所述的利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，其特征在于，S2中，所述诱芽培养基配方包括培养基、1～2mg/L ZR和10g/L蔗糖。

5.根据权利要求4所述的利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，其特征在于，S2中，所述培养基为改良1/2MS培养基，组分包括：硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙、尿素和蔗糖，不包括硝酸铵。

6.根据权利要求1所述的利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，其特征在于，S3中，所述生根培养基包括：培养基、0.5～1mg/L NAA、1～2mg/L IBA和3.33～5g/L蔗糖。

7.根据权利要求6所述的利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，其特征在于，S3中，所述培养基为改良1/2MS培养基，组分包括：硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙、尿素和蔗糖，不包括硝酸铵。

8.根据权利要求1所述的利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，其特征在于，S1中，所述细叶远志外植体为细叶远志茎段。

9.根据权利要求1所述的利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，其特征在于，S2中，培养条件为：温度为25℃±2℃，空气相对湿度为70％～80％，光照2000‑3000LX。

10.根据权利要求1所述的利用细叶远志快速组培扩繁成苗的方法，其特征在于，S3中，培养条件为：温度为25℃±2℃，空气相对湿度为70％～80％，光照2000～3000LX。