1.一种快速繁殖闹羊花组培苗的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)从闹羊花塑果中剥取出种子，搓揉去除膜质翅，清洗消毒，备用；

(2)将步骤(1)得到的闹羊花种子播种于固体培养基中，在22～25℃、光照度500～1000勒克斯、光照时间11～13h/d的条件下，培养30～40d，种子萌发形成1～2cm的幼弱的小苗，取小苗备用；

(3)将步骤(2)得到的小苗在超净工作台上转移到增殖培养基，在22～25℃、光照度500～1000勒克斯、光照时间11～13h/d的条件下，培养45～60d，小苗长至2～3cm，并形成多个分枝，将形成的分枝从小苗上切下，重新接入新的增殖培养基，继续增殖培养，直到种苗量达到需求，便可进行壮苗生根培养；

(4)将步骤(3)中得到闹羊花小苗转接到壮苗生根培养基中，在25～28℃、光照度1000～2000勒克斯、光照时间11～13h/d的条件下培养50～60d，苗长至4～5cm，根2～3根时可进行移栽；

(5)将步骤(4)得到的成苗移至有外遮荫的大棚温室苗床上，温度控制在25～30℃，利用太阳光或自然光作为光源进行驯化培养，驯化10d左右得到成苗，将苗从瓶内取出用清水冲洗去除培养基后，移栽入基质上。

2.根据权利要求1所述的快速繁殖闹羊花组培苗的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述清洗消毒是指：用纱布袋包裹种子并扎好袋口，置于流水中冲洗、用去污剂清洗、再用流水冲洗，挤干水分带入超净工作台，在超净工作台上，先后用酒精、消毒剂浸泡，然后无菌水冲洗5～7次。

3.根据权利要求2所述的快速繁殖闹羊花组培苗的方法，其特征在于，所述酒精体积百分浓度为70％～75％，所述消毒剂是指质量百分含量为0.1％～0.15％的氯化汞。

4.根据权利要求1所述的快速繁殖闹羊花组培苗的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的固体培养基组成为：萘乙酸(NAA)0.1～0.5mg/L+土豆汁60～80g/L+蔗糖25～30g/L+琼脂

6～8g/L+改良MS培养基+pH 5..4～5.6。

5.根据权利要求4所述的快速繁殖闹羊花组培苗的方法，其特征在于，所述的固体培养基组成为：萘乙酸(NAA)0.2mg/L+土豆汁80g/L+蔗糖30g/L+琼脂8g/L+改良MS培养基+pH 

5.4。

6.根据权利要求1所述的快速繁殖闹羊花组培苗的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的增殖培养基组成为：萘乙酸(NAA)0.1～0.3mg/L+6苄氨基嘌呤(6～BA)0.5～1.0mg/L+玉米素(ZT)0.1～0.5mg/L+土豆汁60～80g/L+蔗糖25～30g/L+琼脂6～8g/L+改良MS培养基+pH 5.4～5.6。

7.根据权利要求6所述的快速繁殖闹羊花组培苗的方法，其特征在于，所述的继代增殖培养基组成为：萘乙酸(NAA)0.2mg/L+6～苄氨基嘌呤(6～BA)0.8mg/L+玉米素(ZT)0.3mg/L+土豆汁80g/L+蔗糖30g/L+琼脂8g/L+改良MS培养基+pH 5.4。

8.根据权利要求1所述的快速繁殖闹羊花组培苗的方法，其特征在于，步骤(4)中，所述的壮苗生根培养基组成为：萘乙酸(NAA)0～0.3mg/L+香蕉泥60～80g/L+蔗糖25～30g/L+white培养基+琼脂6～8g/L+pH 5.4～5.6。

9.根据权利要求8所述的快速繁殖闹羊花组培苗的方法，其特征在于，所述的壮苗生根培养基组成为：萘乙酸(NAA)0.2mg/L+香蕉泥80g/L+蔗糖25g/L+white培养基+琼脂8g/L+pH 

5.4。