1.一种辅助检测大豆百粒重的方法，其特征在于，包括以下步骤：提取大豆全基因组DNA；

采用如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示核苷酸序列的引物组对提取的大豆基因组DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；

采用限制性内切酶Hind III对所述扩增产物进行酶切，获得酶切产物；

对酶切产物进行电泳检测，根据酶切产物的条带类型判断大豆百粒重，其中，若酶切产物为长度168bp的特征条带，判断被检测大豆材料为百粒重小的大豆；若酶切产物为两条长度分别为144bp、24bp的特征条带，判断被检测大豆材料为百粒重大的大豆。

2. 如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增的体系包括：7.5 µL 2×Rapid Taq Master Mix，0.6µL上游引物，0.6µL下游引物，2µL大豆基因组DNA和4.3µL ddH2O。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增的反应程序包括：95℃预变性

3min；95℃变性15s，60℃退火15s，72℃延伸15s，循环36次；72℃延伸5min；4℃保存。