1.一组鉴定南川大茶树群体种质SNP标记，其特征在于，所述群体种质SNP标记包括SEQ ID No.1和/或SEQ ID No.2，其中SEQ ID No.1的第301位核苷酸为C或T，SEQ ID No.2的第

301位核苷酸为T或C；

所述SEQ ID No.1的第301位核苷酸通过引物组1核苷酸序列如SEQ ID No.3～5所示扩增鉴定；

所述SEQ ID No.2的第301位核苷酸通过引物组2核苷酸序列如SEQ ID No.6～8所示扩增鉴定。

2.权利要求1所述的SNP标记在鉴定茶树种质是否来源于南川大茶树群体种质中的应用。

3.根据权利要求2所述SNP标记在鉴定南川大茶树群体种质中的应用，其特征在于，包括以下步骤：

1)提取茶树材料的DNA；

2)以提取的DNA为模版，利用如SEQ ID No.3～5所示的引物组进行PCR扩增反应；

3)获取荧光信号进行基因分型，当SEQ ID No.1的第301位核苷酸荧光信号基因分型为CC时是南川大茶树群体种质来源，TT时为其他来源茶树种质。

4.根据权利要求2所述SNP标记在鉴定南川大茶树群体种质中的应用，其特征在于，包括以下步骤：

1)提取茶树材料的DNA；

2)以提取的DNA为模版，利用如SEQ ID No.6～8所示的引物组进行PCR扩增反应；

3)获取荧光信号进行基因分型，当SEQ ID No.2的第301位核苷酸荧光信号基因分型为TT时是南川大茶树群体种质来源，CC时为其他来源茶树种质。

5.根据权利要求2所述SNP标记在鉴定南川大茶树群体种质中的应用，其特征在于，包括以下步骤：

1)提取茶树材料的DNA；

2)以提取的DNA为模版，利用如SEQ ID No.3～5所示和如SEQ ID No.6～8所示的引物组进行PCR扩增反应；

3)获取荧光信号进行基因分型，当SEQ ID No.1的第301位核苷酸荧光信号基因分型为CC时是南川大茶树群体种质来源，TT时为其他来源茶树种质；并且当SEQ ID No.2的第301位核苷酸荧光信号基因分型为TT时是南川大茶树群体种质来源，CC时为其他来源茶树种质。

6.根据权利要求3‑5任一所述SNP标记在鉴定南川大茶树群体种质中的应用，其特征在于，所述步骤2)中PCR的总反应体积为10μL，包括2.5μL DNA、5μL GUDE FLu‑Arms 2x PCR Mix、0.5μL混合引物和2μL水。

7.根据权利要求3‑5任一所述SNP标记在鉴定南川大茶树群体种质中的应用，其特征在于，所述步骤2)PCR扩增反应条件如下：95℃ 10min；95℃ 20s，61‑55℃ 1min 10个循环；95℃ 20s，55℃ 1min，28‑45个循环；25℃ 30s。

8.根据权利要求3‑5任一所述SNP标记在鉴定南川大茶树群体种质中的应用，其特征在TM于，所述步骤2)PCR扩增反应在CFX Connect  Real‑Time System仪器上进行。