1.一种光敏丝素蛋白水凝胶，其特征在于，其成分按质量百分含量计包括：10 %的4‑(4‑羟甲基‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯氧基)丁酸修饰的丝素蛋白、1% 10%的[Ru(AAm‑tpy)(Biq)~(Cl)]Cl和余量的超纯水；所述光敏丝素蛋白水凝胶的制备方法为：将所述光敏丝素蛋白水凝胶敷料各个成分混合均匀后，紫外光照射3‑5 min。

2.一种权利要求1所述的光敏丝素蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于，将所述光敏丝素蛋白水凝胶敷料各个成分混合均匀后，紫外光照射3‑5 min，得到光敏丝素蛋白水凝胶。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述4‑(4‑羟甲基‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯氧基)丁酸修饰的丝素蛋白的制备方法为：将丝素蛋白溶于六氟异丙醇中，并加入4‑(4‑羟甲基‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯氧基)丁酸，室温下避光搅拌至完全溶解后进行反应，反应结束后旋蒸去除溶剂，加水溶解，透析，冻干，得到4‑(4‑羟甲基‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯氧基)丁酸修饰的丝素蛋白。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述丝素蛋白、六氟异丙醇和4‑(4‑羟甲基‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯氧基)丁酸的用量比为0.45 g: 3 mL:（0.2   2）g，所述反应的反~应时间为24 h ，所述透析的时间为3天。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述[Ru(AAm‑tpy)(Biq)(Cl)]Cl的制备方法包括以下步骤：S1.NH2‑tpy的合成：将氢氧化钾溶于DMSO中，加热至65℃，边搅拌边滴加3‑氨基‑1‑丙醇，滴加完毕后再搅拌一段时间，加入4'‑氯‑2,2':6',2''‑三联吡啶进行反应，反应完毕后，冷却至室温，倒入到去离子水中，使用二氯甲烷萃取，然后用无水硫酸钠干燥，然后经过减压旋干溶剂后，再由乙酸乙酯重结晶，得到NH2‑tpy；

S2. AAM‑tpy的合成：将NH2‑tpy和三乙胺溶解于四氢呋喃中，在冰水浴条件和氮气保护下，加入丙烯酰氯，在室温下反应完全，反应完毕后旋蒸去除溶剂，溶解于二氯甲烷中，并用饱和食盐水洗涤去除杂质，经干燥、旋蒸去除二氯甲烷，得到粗品，使用氧化铝柱层析法对粗品进行纯化，得到AAM‑tpy；

S3. Ru(Aam‑tpy)Cl3的合成：将RuCl3·H2O和AAm‑tpy溶解于乙醇中进行回流反应，反应完毕后，冷却至室温后过滤，过滤后的固体依次用乙醇和乙醚洗涤，接着真空干燥，得到Ru(Aam‑tpy)Cl3；

S4. [Ru(AAm‑tpy)(Biq)(Cl)]Cl的合成：将Ru(Aam‑tpy)Cl3和2，2’‑联喹啉溶解于乙醇与水的混合溶剂中，氮气脱气5 min，在氮气保护下避光回流反应，反应完毕后，热过滤，收集滤液减压旋去溶剂，然后纯化，得到[Ru(AAm‑tpy)(Biq)(Cl)]Cl。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，氢氧化钾、DMSO、3‑氨基‑1‑丙醇、4'‑氯‑2,2':6',2''‑三联吡啶的用量比为0.298 g: 20 mL: 0.42 g: 0.75 g。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，NH2‑tpy、三乙胺、四氢呋喃和丙烯酰氯的用量比为0.362 g: 1.8 mL: 40 mL: 0.16 g。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，RuCl3·H2O、AAm‑tpy和乙醇的用量比为0.163 g: 0.26 g: 50 mL。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，Ru(Aam‑tpy)Cl3、2，2’‑联喹啉和所述乙醇与水的混合溶剂的用量比为0.33 g: 0.149 g: 30 mL，所述乙醇与水的混合溶剂中，乙醇与水的体积比为1:1。

10.权利要求1所述的光敏丝素蛋白水凝胶或权利要求2‑9任一项所述制备方法制备得到的光敏丝素蛋白水凝胶在制备医用敷料中的应用，所述医用敷料在白光或自然光照射条件下具有抗菌及抗肿瘤功能。