1.一种坡缕石的靶向磁性纳米复合物在制备体外药物控释药物中的应用，其特征在于，坡缕石的靶向磁性纳米复合物具有壳核包覆结构，内核为坡缕石Pal，且在坡缕石的表面负载有Fe3O4纳米粒子，内核外部包覆有聚多巴胺层；

在聚多巴胺层上还具有式（1）和/或式（2）所示的结构，且具有式（3）所示的结构： (1)，

(2)，

(3)；

坡缕石的靶向磁性纳米复合物通过酸性可断裂的酰腙键键合抗肿瘤药物阿霉素DOX，具体方法为：将FA@PMPal‑COOH纳米复合物分散在酸性缓冲液中，加入EDC和NHS进行活化，活化后加入水合肼‑水合物以及DOX溶液，搅拌反应，洗涤‑磁力分离后冷冻干燥即可得到键合抗肿瘤药物DOX的坡缕石的靶向磁性纳米复合物FA@PMPal‑Hz‑DOX；

其中，FA@PMPal‑COOH纳米复合物和EDC和NHS的质量比为20:130‑170:60‑100，反应时间31‑33h；

FA@PMPal‑COOH纳米复合物的制备方法包括如下步骤：S1：将坡缕石Pal通过盐酸酸化，再将经酸化处理的Pal与有机铁盐通过溶剂热法反应使负载Fe3O4纳米粒子，得到Pal@Fe3O4即MPal；

S2：将MPal分散在碱性缓冲液中，并加入盐酸多巴胺DA·HCl，通过碱性条件下DA·HCl的自聚特性将PDA包覆在MPal表面，得到MPal@PDA即PMPal；

S3：将PMPal分散在碱性缓冲液中，再依次加入叶酸FA和硫代苹果酸MSA，搅拌反应，洗涤‑磁分离后即可获得FA@PMPal‑COOH纳米复合物。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤S1中，盐酸酸化采用0.5‑2mol/L盐酸，酸化条件是55‑65℃下2‑10h；所述的有机铁盐是乙酰丙酮铁；溶剂热法条件是200‑350℃下

3‑8h。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤S2中，MPal和盐酸多巴胺的重量比为

1:2‑8，反应时间5‑20h。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤S3中，叶酸FA和硫代苹果酸MSA和PMPal的重量比为15:50‑150:10‑35，反应时间5‑20h。